焚烧基础概述.pptVIP

含有碱土金属的废物焚烧，一般控制在750～800℃以下。因为碱土金属及其盐类一般为低熔点化合物。当废物中灰分较少不能形成高熔点炉渣时，这些熔融物容易与焚烧炉的耐火材料和金属零部件发生腐蚀而损坏炉衬和设备。 焚烧含氰化物的废物时，若温度达850～900℃，氰化物几乎全部分解。 焚烧可能产生氧化氮（NOx）的废物时，温度控制在l500℃以下，过高的温度会使NOx急骤产生。 高温焚烧是防治PCDD与PCDF的最好方法，估计在925℃以上这些毒性有机物即开始被破坏，足够的空气与废气在高温区的停留时间可以再降低破坏温度。 第六十二页，共九十页，2022年，8月28日 2、停留时间。 废物中有害组分在焚烧炉内，处于焚烧条件下，该组分发生氧化、燃烧，使有害物质变成无害物质所需的时间称之为焚烧停留时间。停留时间的长短直接影响焚烧的完善程度，停留时间也是决定炉体容积尺寸的重要依据。 废物在炉内焚烧所需停留时间是由许多因素决定的，如废物进入炉内的形态（固体废物颗粒大小，液体雾化后液滴的大小以及粘度等）对焚烧所需停留时间影响甚大。当废物的颗粒粒径较小时，与空气接触表面积大，则氧化、燃烧条件就好，停留时间就可短些。因此，尽可能做生产性模拟试验来获得数据。 第六十三页，共九十页，2022年，8月28日 固体燃料（废物）燃烧 有机固体废物焚烧，从固体状态转化为气态的碳氢化合物，然后与氧接触、燃烧。但是，固体废物并不象液体燃料，可直接挥发至气相中燃烧。必须先经过热裂解，产生成分复杂的碳氢合物，继而从废物表面挥发，并与氧气充分接触，经氧化反应，快速燃烧。 一般在分解燃烧中，几乎看不到火焰，或火焰颜色暗淡，只有充分挥发气化与氧气接触燃烧后，才发现有光耀火焰燃烧。因此裂解是一种非常重要的过程，也是有计划地控制燃烧反应的关键，因此才有自控式焚烧炉的出现。 第三十页，共九十页，2022年，8月28日 固体废物燃烧过程示意图 第三十一页，共九十页，2022年，8月28日 碳粒是黑烟生成的主要原因，碳颗粒形成的主要途径可参考上图。可分为直接凝缩反应与间接断键反应而形成碳粒。一般由凝缩反应形成的颗粒较大，类似石墨状的结构，可经由撞击或凝缩现象形成1000~10000个结晶体，每个结晶体含有5～20层碳粒子。若经由直链分子断键所形成的碳颗粒，则粒径比上述凝缩反应形成的碳颗粒小，约在0.01～0.1?m之间。 第三十二页，共九十页，2022年，8月28日 （3）废物的燃烧方式 废物在焚烧炉内的燃烧方式，按照燃烧气体的流动方向，大致可分为反向流、同向流及旋涡流等几类；按照助燃空气加入阶段数分类，可分为单段燃烧和多段燃烧；按照助燃空气供应量，可分为过氧燃烧、缺氧燃烧（控气式）和热解燃烧等方式。 按燃烧气体流动方式分类 反向流：焚烧炉的燃烧气体与废物流动方向相反，适合难燃性、闪火点高的废物燃烧。 同向流：焚烧炉的燃烧气体与废物移动方向相同，适用于易燃性、闪火点低的废物燃烧。 旋涡流：燃烧气体由炉周围方向切线加入，造成炉内燃烧气流的旋涡性，可使炉内气流扰动性增大，不易发生短流， 第三十三页，共九十页，2022年，8月28日 按助燃空气加入段数分类 单段燃烧：废物燃烧过程见下图。由于废物在燃烧过程中，开始是先将水分蒸发，这必须克服水分潜热后，温度才开始上升，故反应时间长；其次是废物中的挥发分开始热分解，成为挥发性碳氢化合物，迅速进行挥发燃烧；最后才是碳颗粒的表面燃烧，需要较长燃烧反应时间，约需数秒至数十秒，才能完全燃烧完毕。因此单段燃烧时，一般必须送入大量的空气，且需较长停留时间才能将未燃烧的碳颗粒完全燃烧。 第三十四页，共九十页，2022年，8月28日 多段燃烧：在两段燃烧中，首先在一次燃烧过程中提供未充足的空气量，使废物进行蒸发和热解燃烧，产生大量的CO、碳氢化合物气体和微细的碳颗粒；然后在第二次，第三次燃烧过程中，再供给充足空气使其逐次氧化成稳定的气体。多段燃烧的优点是燃烧所必须提供的气体量不需要太大，因此在第一燃烧室内送风量小，不易将底灰带出，产生颗粒物的可能性较小。目前最常用的是两段燃烧。 按燃烧室空气供给量分类 过氧燃烧：即第一燃烧室供给充足的空气量（即超过理论空气量） 第三十五页，共九十页，2022年，8月28日 热解燃烧：第一燃烧室与热解炉相似，利用部分燃烧炉体升温，向燃烧室内加入少量的空气（约为理论空气量的20～30%）加速废物裂解反应的进行，产生部分可回收利用的裂解油，裂解后的烟气中仅有微量的粉尘与大量的CO和碳氢化合物气体，加入充足的空气使其迅速燃烧放热。此种燃烧型适合处理高热值废物，但目前技术尚未十分成熟。 第三十六页，共九十页，2022年，8月28日 （4）污染物形成机制 烟气中常见空气污染物：粒状污染物、酸性气体、氮