药品不良反应报告和监测领导小组职责.docxVIP

药品不良反应报告和监测领导小组职责 1.结合本院实际制定相应的药品不良反应报告和监测制度，并监督实施； 2.组织疑难病例关联性评价的研究和讨论，分析发生严重不良反应的相关影响因素，通报有关科室，以总结经验指导临床用药； 3.配合上级主管部门对本院新的、严重、突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应或药害事件的调查，并执行处理决定； 4.负责配合有关部门对相关药品不良反应临床资料的调查，承担省市药品不良反应监测中心委托的药品重点监测等相关任务； 5.组织开展本院用药安生性评价，及时向医院药事管理与药物治疗学委员会提出淘汰不良反应严重的药物的建议； 6.密切关注药品不良反应和安全性的相关信息，同时向有关部门汇报。