药品质量管理小组的检查方法及流程.docxVIP

药品质量管理小组的检查方法及流程 一、每月要抽查3%药品的质量情况，及时发现问题。 二、检查各调剂室处方制度执行情况。 三、检查门诊、急诊调剂室和病区调剂室药师对处方发药核对制度执行及用药干预情况。 四、检查各药房调剂发药的准确率、中药饮片质量与煎药的质量情况。 五、检查各药房、药库内现存中、西药品有无过期、失效、变质、虫蛀、霉变、鼠患等情况。 六、检查库房的分类保管及验收、核发等制度执行情况。 七、检查需特殊贮藏条件的药品如避光、冷贮、冷冻、防冻、防潮、常温、阴凉等的贮藏保管情况。 八、检查毒、麻、精神药品和放射性药品等特殊药品管理及制度执行情况。 九、检查各调剂室、药库、临床药学室等药学部工作区域内清洁卫生情况。 十、检查其他有关涉及药品质量问题的所有方面。 十一、检查中发现有临近失效期或积压过多的药品，应积极组织退药，请与医院签属供药协议的药品供应商协助处理。如因特殊原因不能退换的个别药品，积极与临床医生联系，在保证医疗质量的前提下提前使用。避免过期失效，造成损失。 十二、对个别特殊疾病需要，采购困难的急救药品，即便可能失效，仍需要有较少的库存储备。 十三、在临床使用中有严重不良反应的药品，经分析确认与药品质量有关，或经检查发现药品质量问题，立即通知药品供应公司来院确认处理，并同时上报医务科，及时通知有关科室暂停使用，存货立即封存，听候处理。 十四、发现较严重药品质量问题药学