帕金森病培训课件.pptx

帕 金 森 病 （ParkinsonDisease)  ;;;定义;正常运动中枢神经系统构造;锥体外系统;;;;中枢神经系统解剖-失状位与轴位;多巴胺概述 ;运动异常分类（锥体外系）（Movement Disorders);帕金森病（帕金森症）分类(Parkinsonism);一、原发性（帕金森病或震颤麻痹）;二、继发性（又称帕金森综合征）;继发性（又称帕金森综合征）;三、症状性（又称帕金森病叠加综合征）;7、弥 漫 性 Lewy 体 病 8、Pick病 9、侧萎缩症综合征 10、皮质-齿状核-黑质变性 11、正常脑压积水 疾病影响到其他部位为主，同步累及到基底神经节 ;四、遗传变性性;帕金森病（帕金森症）分类(Parkinsonism);病理学特性;中脑黑质正常与异常体现;帕金森病病理生化变化;帕金森病病理诊断标准 1、黑质致密带色素神经元变性、脱失伴神经胶质细胞增生 2、存在Lewy体;帕金森病-神经生化不平衡;帕金森病-神经生化失衡;流行病学特性;病因学特性;一、年纪原因（年纪老化）;二、环境原因（环境毒素）;三、遗传原因（易感原因）;四、内源性毒素;小结;帕金森病临床体现;一般特点 1、多见于50-60岁之间，男性女性 2、临床前期能够连续10-23年，起病迟缓，逐渐加重 3、气候影响运动障碍，晴天—好，阴、雨、寒冷—坏 4、过度疲劳、应激、焦虑、抑郁及全身感染—加重症状 5、早期症状震颤（占60-70%）、步行障碍（占 12%）、 肌强直（10%）、动作迟缓（10%）;震 颤 — 静止性震颤，首发症状，占65%（早期症状） — 先出现肢体远端（手或脚），多由一侧上肢 开始?对侧上肢?下肢?下颌、口唇?头 —“搓丸样”动作（Pill-rolling) ，4-6Hz/s — 静止时显著，随意运动时略有减轻或暂停， 情绪担心时加重，睡眠后消失。 ;强直（僵直） — 最先出现颈前肌群受累（早期症状） — 累及四肢、躯干、颈及面部肌群 —“猿猴状”姿势-头前倾、躯干俯屈、 双上肢屈曲、内收、拇指对掌、双下肢弯曲。 —“铅管样强直”若伴有震颤者呈“齿轮样强直” — 产生机制 ? 迄今未明 ;铅管样强直 肌强直体现屈肌与伸肌张力同步增高，如关节被动运动时始??保持阻力增高。 齿轮样强直 如肌强直与伴随震颤叠加，检查时可感觉在均匀阻力中出现断续停顿。 ;运动障碍 — 运动不能(akinesia)进行随意运动时，运动困难 — 运动减少，自发或自动运动减少，并且 运动幅度减少 — 运动徐缓(bradykinesia)，随意运动执行迟缓 — 精细动作差 ：书写困难，小字征(Micrographia)，生活不能自理 — 走路时，双上肢摆动差（早期症状） — 面具脸（Masked face):面部表情少，不眨眼，瞬目少，凝视 — 言语障碍：语音低沉，言语不畅，吐字不清，难听懂 — 产生机制：苍白球传出障碍-随意运动反射性姿势调整障碍 ;姿势反射障碍 慌张步态（Festination)，起步困难，小碎步越走越快，前冲步态，转弯困难,易摔倒。 ;其他症状;帕金森病病程进展;帕金森病诊断及鉴别诊断;一 临床诊断标准（Clinical Assessment);英国帕金森病协会脑库诊断标准;第二步：帕金森病排除标准 1. 具有反复脑卒中和帕金森病特点逐渐加重病史 2. 具有反复脑损伤病史 3. 具有明确脑炎病史 4. 具有动眼危象 5. 反抗精神科药品治疗症状过度敏感 6. 受累亲属超出一人 7. 连续缓和 8. 一侧肢体受累连续3年以上 ; 9. 核上性眼肌麻痺 10. 具有小脑症状 11. 早期严重植物神经功能受累 12. 早期严重痴呆,伴有记忆、言语和失用障碍 13. 出现病理征 14. 脑CT检查证明有脑瘤或交通性脑积水存在 15. 对L－dopa治疗效果差 16. 曾接触过MPTP物质;第三步：支持PD诊断证据（三项以上即可确诊） 1. 一侧发病 2. 存在静止性震颤 3. 进行性加重 4. 连续性、非对称形一侧肢体受累 5. L－dopa治疗效果良好(70%-100%有效) 6. L－dopa诱导多动症 7. L－dopa治疗有效连续5年以上 8. 临床病程达23年以上;功能成像检查(Functional Imaging);多巴转运蛋白检查;帕金森病主要鉴别诊断;帕金森病治疗办法;突触间隙多巴胺传递;帕金森病-神经生化失衡;详细药品及使用办法;详细药品及使用办法;详细药品及使用办法;详细药品及使用办法;详细药品及使用办法;