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hplc-esims法测定人血浆中枸酸喷托维林的浓度 枸杞喷雾剂为非成毒性镇咳药，具有中心和外周性镇咳作用。此外，还有少量特应性和全身麻醉的作用，真菌病的城市咳嗽强度为1.3。多用于治疗上呼吸道感染引起的急性、轻度咳嗽和百日咳, 可减少支气管分泌。该药1956年由比利时联合化学公司 (UCB) 开发, 国内于1962年生产, 现有片剂、糖浆剂、滴丸剂、复方制剂等。有关枸橼酸喷托维林的含量分析方法, 中国药典采用非水滴定法, 此外还有二阶导数光谱法、分光光度法、示波极谱滴定法、压电频移法、荧光衍生法、HPLC法、离子选择性电容法、化学发光法等, 而枸橼酸喷托维林在人血浆中的浓度测定方法文献报道很少, 主要是采用流动化学发光法。该法灵敏度较高, 但反应条件比较严格, 影响因素多, 操作烦琐, 特异性及重现性较差, 不适用于生物等效性评价所需要的大批量生物样品的检测操作。本文建立HPLC-ESI/MS法测定枸橼酸喷托维林的血药浓度, 为该药新剂型开发中药动学研究及生物等效性评价提供专属性强、灵敏度高、结果准确的体内药物浓度分析方法。 1 固相萃取药物 美国Waters Micromass ZQ 4000质谱仪, 配有电喷雾离子源 (ESI) 及MassLynx4.0数据处理系统, Waters 2695型高效液相色谱仪带自动进样器;Cleanert PEP固相萃取小柱, 规格:30 m