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海洋淋巴囊肿病毒的分离纯化 淋巴氏病（tc）是鱼类中常见的病毒，可由淡水鱼类感染。现已知该病在42科、125种鱼上被发现。患病鱼体表可见单个或聚集成团的皮肤瘤状或菜花状赘生物,丧失商品价值。目前,各国学者对该病的流行情况、病理变化、病原特性、免疫诊断等方面都进行了大量研究[2,3,4,5,6,7,8,9,10,11]。Heppell等对淋巴囊肿病毒(LCDV)粒子的超微结构进行了细致的描述,Garcia-Rosado等建立了LCDV的血清学诊断方法。但在病毒结构蛋白及其抗原性的研究中, 由于病毒来源、纯化方法以及操作等方面的不同,结果存在一定的差异。Iwamoto等认为,淋巴囊肿病毒株KU、YO、KA的结构蛋白带分别为26条、27条、29条且分子量为50kD的多肽为LCDV种特异性抗原蛋白;Garcia-Rosado等分析了欧洲不同宿主的LCDV后,结论是LCDV1和ATCC VR342病毒株结构蛋白为21条,而LCDV3、LCDV4、LCDV7和LCDV11病毒株结构蛋白为30条。最近,Alonso等报道,分子量为80kD、55kD、44kD、和40kD的多肽为该病毒具有抗原性的结构蛋白。为此,本研究采用差速离心、蔗糖密度梯度离心的方法,拟从病鱼囊肿组织获得高纯度的病毒粒子,进而应用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS)方法对纯化的淋巴囊肿病毒进行结构蛋白成分分析,同时使