麻醉、第一类精神药品三级管理制度.docxVIP

麻醉、第一类精神药品三级管理制度 为规范麻醉、第一类精神药品的使用管理，确保临床用药安全，特制定本制度。 麻醉、第一类精神药品实行专人管理，责任到人。采购、验收、入库、保管人员须具有药学专业药师及以上职称的药学专业人员负责。 门急诊药房、住院部药房的麻醉、第一类精神药品管理应由主管药师及以上职称的药学专业人员负责。各临床科室、配备的麻醉、第一类精神药品应由主管护师专人负责管理。 一、药库管理制度： 1、麻醉、第一类精神药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。入库验收应当采用专簿记录，内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。 2、对麻醉、第一类精神药品贮存等环节应由专人负责，明确责任，交接班应当有详细的记录。麻醉、第一类精神药品实行批号管理和追踪，必要时可以查找或追回。 3、麻醉、第一类精神药品库必须配备保险柜，门、窗应有防盗设施。门急诊药房、临床科室应配备保险柜作为周转柜，并配备相应的防盗措施。 4、对进出专柜的麻醉、第一类精神药品建立专用账册，进出逐笔记录，内容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用人签字，做到帐、物、批号相符。 5、专用账册的保存应当在药品有效期满后不少