麻醉、第一类精神药品五专管理程序.docx

麻醉、第一类精神药品五专管理程序 为严格执行麻醉、第一类精神药品的使用管理制度，确保麻醉、第一类精神药品的使用安全，特制定以下程序： 一、专人管理 (1)药库由专人合理申报计划，保持合理库存。药品采购人员须经过批准，凭“印鉴卡”向省、市的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品。计划采购的麻醉药品、第一类精神药品应由药品经营企业送到药库，采购、保管人员不得自行提货。 (2)入库验收须货到即验，双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。 (3)入库验收采用专簿记录，包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字等内容。 (4)在验收中发现缺少、破损的麻醉药品和第一类精神药品应当立即停止验收，并立即上报特殊药品管理小组。 二、专柜加锁 ?(1)药库、各药房、临床科室储存麻醉药品、第一类精神药品必须配备保险柜。药库、各药房应安装有防盗门（窗），并安装报警装置；临床科室存放麻醉药品、第一类精神药品应当配备必要的防盗设施。 ?(2)保险柜实行双人开启，一人保管钥匙，另一人保管密码。 三、专用账册 ?(1)计划采购的麻醉药品、第一类精神药品验收入库和出库必须进行专用账册登记，登记内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、入库数量、出库数量、结存数、批号、有效期、生产企业、供应商、验收结论、发货人、领药人