麻醉、第一类精神药品批号管理制度.docxVIP

麻醉、第一类精神药品批号管理制度 为加强麻醉及第一类精神药品的使用管理，使已使用的麻醉、第一类精神药品具有可追溯性，特制定本制度。 一、药库登记的批号管理 定点批发企业应根据采购计划由双人配送麻醉及第一类精神药品，到货后由药品保管员与验收人员对实物进行双人验收、核对。入库验收采用专簿记录，包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字等内容。麻醉药品、第一类精神药品出库应双人复核，并由发药人、复核人签名。出库的麻醉及第一类精神药品应逐笔记录，内容包括：日期、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用人签字。 二、药房请领登记的批号管理 药房请领的麻醉药品、第一类精神药品需建立账册或账卡，每天结算，账物、批号相符，建立交接班制度并有交接班记录。各药房每日对麻醉药品、精神药品处方分品种、规格进行专册登记，登记内容包括发药日期、患者姓名、用药数量、药品批号、处方编号等，以便追溯。 三、处方使用登记的批号管理 病区、麻醉科使用麻醉、第一类精神药品应由专人负责，医师开具专用处方取药，并专册登记。登记内容包括发药日期、患者姓名、用药数量、药品批号等。各药房应对麻醉药品、第一类精神药品处方按年月日逐日编制顺序号。各药房对麻醉药品、第一类精神药品处方分品种、规格进行专册登记，登记内