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皮肤科盘结缔组织病与红斑狼疮患者的中西医结合治疗 结缔组织病包括一组临床表现、组织病理学和免疫学有共性的疾病，曾称为胶原病，现均概括于风湿病的范畴中。 本组疾病是以结缔组织黏液样水肿、纤维蛋白样变性和血管炎为基本病理改变的一组疾病。 由于结缔组织广泛分布于全身各系统，如皮肤、关节、心脏、肺、肝和肾脏，因此结缔组织病均为多系统受累疾病。 在结缔组织病内，不但是结缔组织受累，而且被强调有免疫学的不正常，因此，这种情况也被称为自身免疫疾病或免疫性疾病。 一、盘状红斑狼疮（DLE） 概述面部为主的持久性红斑，角化明显，呈慢性经过，愈后萎缩或色素脱失，日晒后皮损加重。皮损超出头面部时称为播散性DLE，个别可转变为SLE。患者应注意避免日晒，口服氯喹有效。 盘状红斑狼疮主要累及皮肤，一般无系统受累，好发于20～40岁，男、女之比约为1：3。慢性病程，预后良好。 1.临床表现 皮损好发于头面部，基本损害为境界清楚之紫红色丘疹或斑块，表面有黏着性鳞屑，鳞屑下方有角栓，陈旧皮损中心有萎缩，毛细血管扩张和色素减退。 一般无明显自觉症状，日晒后可使皮损加重，黏膜病变以下唇多见，表现为红斑，糜烂和溃疡，皮损超出头面部范围时称为播散性DLE，头部皮损可导致永久性秃发，经久不愈的皮损可继发癌变。一般全身症状不明显，少数患者可有乏力、低热或关节痛等。少于5%的患者可转变为SLE。 2.实验室检查 少数患者ANA