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专题13 有机大题必拿分数
知识点一 有机物命名
1、烷烃命名
命名原则:1)最长碳链为主链
2)碳数相同时,支链应遵循最近、最简、序数之和最小原则
【立马见效】
_______________ 答案:3-甲基己烷
______________ 答案:2-甲基-3-乙基己烷
__________________ 答案:2,3,4,4-四甲基己烷
____________ 答案:2,3-二甲基戊烷
2、烯炔命名
命名原则:1)将含有“双键”“三键”的最长链作为主链,读“某烯”“某炔”,
若有多个双键或者三键,则把数字写在烯或者炔的前面。
从距离双键/三键最近的一端开始编号。
将支链作为取代基,写在烯、炔之前,并用阿拉伯数字表明双键/
三键位置,数字与汉字之间用短线,数字与数字用逗号。
【立马见效】
__________________ 答案:2-甲基-1,3-丁二烯
__________________ 答案:3,4-二乙基-2,4己二烯
_________________ 答案:3-甲基-1-1戊烯
________________ 答案 3-甲基-3-氯-1-丁炔
苯及同系物命名
命名原则:1)苯环作母体,支链作取代基。
当苯环上有多种取代基时,复杂取代基连接苯环作主体,简单取
代基作支链,编号从复杂基团开始编号,取代基序数和最小。
___________________ 答案:乙苯
___________________________ 答案:4-甲基乙苯(对甲基乙苯)
4、多官能团命名
命名原则:1)选择氧化程度更高的官能团为主体
2)含主体的官能团序号应最小。
3)氧化程度高低顺序如下:羧酸酯醛酮醇炔烯苯基烷基卤原子硝基(烷基之后只有可能作为取代基,无法作主体)
_______________ 答案: 3-甲基-2-丁烯酸
_______________ 答案:苯乙炔
________________ 答案: 邻甲基苯酚(1-甲基苯酚)
_____________________ 答案:3-苯基丙烯酸
_____________________ 答案:间羟基苯甲醛(3-羟基苯甲醛)
_________________ 答案间氯甲苯(2-氯甲苯)
5、复合式命名
命名原则:1)可判断该物质为特殊反应生成
2)由反应物质复合一起通过省略个别字眼进行命名。
常见的醚、酸酐、酯均符合该种命名方式。
__________________________ 答案:甲基丙烯酸甲酯
_________________________ 答案:苯乙酸乙酯
知识点二 有机分子式书写
通过不饱和度进行计算分子式。每一个不饱和度为缺2个氢,不饱和度计算方式如下:
双键、环、醛、酮、羧酸、酯、硝基等均含有一个不饱和度
三键含有两个不饱和度
苯环含有四个不饱和度
如果是立体图形采用,不饱和度=总面数-1
计算出不饱和度之后,先算出C的个数,再利用CnH2n+2 通式及不饱和度计算剩余氢的个数。额外强调,如果有卤素则氢个数相应减少,有氮原子则氢原子相应加上,氧元素照抄即可。
【立马见效】
________________________ 答案C8H8O3
__________________________ 答案:C16H9O2Cl2F3
__________________________ 答案:C10H12O2
________________________________ 答案:C11H12ONF3
___________________________ 答案:C19H26O5
________________________ 答案: C5H6O3N2
知识点三 有机反应类型
取代反应:卤代、硝化、水解、酯化、分子间脱水、酯交换等等均为取代反应(因此在选择题中如果有问是否可以发生取代反应,答案一定是可以的。)
卤代包含烷基上的取代跟苯环上的取代,例如一氯甲烷的制备、溴苯的制备
硝化反应一般来说都是苯环上的取代比较常见,在合成题中,硝化反应可以一次硝化,也可以多个位次硝化,并且常见的都是甲苯的硝化,其发生取代的位置是可以是邻位,也可以是间位,具体视题目而定。
水解反应其实包含很多种,像卤代烃水解、酯的水解,酸酐水解、酰卤水解
例1.由G生成H分两步进行:反应1)是在酸催化下水与环氧化合物的加成反应,则反应2)的反应类型为_______。(答案:酯的水解,即取代反应)
例2.
此反应类型:________________(酰氯的取代,即取代反应)
例3
.
D生成E属于________________(溴代
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