专题13 有机必拿分数-微专题·大素养备战高考化学讲透提分要点.docxVIP

专题13 有机必拿分数-微专题·大素养备战高考化学讲透提分要点.docx

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专题13 有机大题必拿分数 知识点一 有机物命名 1、烷烃命名 命名原则:1)最长碳链为主链 2)碳数相同时,支链应遵循最近、最简、序数之和最小原则 【立马见效】 _______________ 答案:3-甲基己烷 ______________ 答案:2-甲基-3-乙基己烷 __________________ 答案:2,3,4,4-四甲基己烷 ____________ 答案:2,3-二甲基戊烷 2、烯炔命名 命名原则:1)将含有“双键”“三键”的最长链作为主链,读“某烯”“某炔”, 若有多个双键或者三键,则把数字写在烯或者炔的前面。 从距离双键/三键最近的一端开始编号。 将支链作为取代基,写在烯、炔之前,并用阿拉伯数字表明双键/ 三键位置,数字与汉字之间用短线,数字与数字用逗号。 【立马见效】 __________________ 答案:2-甲基-1,3-丁二烯 __________________ 答案:3,4-二乙基-2,4己二烯 _________________ 答案:3-甲基-1-1戊烯 ________________ 答案 3-甲基-3-氯-1-丁炔 苯及同系物命名 命名原则:1)苯环作母体,支链作取代基。 当苯环上有多种取代基时,复杂取代基连接苯环作主体,简单取 代基作支链,编号从复杂基团开始编号,取代基序数和最小。 ___________________ 答案:乙苯 ___________________________ 答案:4-甲基乙苯(对甲基乙苯) 4、多官能团命名 命名原则:1)选择氧化程度更高的官能团为主体 2)含主体的官能团序号应最小。 3)氧化程度高低顺序如下:羧酸酯醛酮醇炔烯苯基烷基卤原子硝基(烷基之后只有可能作为取代基,无法作主体) _______________ 答案: 3-甲基-2-丁烯酸 _______________ 答案:苯乙炔 ________________ 答案: 邻甲基苯酚(1-甲基苯酚) _____________________ 答案:3-苯基丙烯酸 _____________________ 答案:间羟基苯甲醛(3-羟基苯甲醛) _________________ 答案间氯甲苯(2-氯甲苯) 5、复合式命名 命名原则:1)可判断该物质为特殊反应生成 2)由反应物质复合一起通过省略个别字眼进行命名。 常见的醚、酸酐、酯均符合该种命名方式。 __________________________ 答案:甲基丙烯酸甲酯 _________________________ 答案:苯乙酸乙酯 知识点二 有机分子式书写 通过不饱和度进行计算分子式。每一个不饱和度为缺2个氢,不饱和度计算方式如下: 双键、环、醛、酮、羧酸、酯、硝基等均含有一个不饱和度 三键含有两个不饱和度 苯环含有四个不饱和度 如果是立体图形采用,不饱和度=总面数-1 计算出不饱和度之后,先算出C的个数,再利用CnH2n+2 通式及不饱和度计算剩余氢的个数。额外强调,如果有卤素则氢个数相应减少,有氮原子则氢原子相应加上,氧元素照抄即可。 【立马见效】 ________________________ 答案C8H8O3 __________________________ 答案:C16H9O2Cl2F3 __________________________ 答案:C10H12O2 ________________________________ 答案:C11H12ONF3 ___________________________ 答案:C19H26O5 ________________________ 答案: C5H6O3N2 知识点三 有机反应类型 取代反应:卤代、硝化、水解、酯化、分子间脱水、酯交换等等均为取代反应(因此在选择题中如果有问是否可以发生取代反应,答案一定是可以的。) 卤代包含烷基上的取代跟苯环上的取代,例如一氯甲烷的制备、溴苯的制备 硝化反应一般来说都是苯环上的取代比较常见,在合成题中,硝化反应可以一次硝化,也可以多个位次硝化,并且常见的都是甲苯的硝化,其发生取代的位置是可以是邻位,也可以是间位,具体视题目而定。 水解反应其实包含很多种,像卤代烃水解、酯的水解,酸酐水解、酰卤水解 例1.由G生成H分两步进行:反应1)是在酸催化下水与环氧化合物的加成反应,则反应2)的反应类型为_______。(答案:酯的水解,即取代反应) 例2. 此反应类型:________________(酰氯的取代,即取代反应) 例3 . D生成E属于________________(溴代

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