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浅谈微进化过程中的种群分化 物种分化是在形成过程中有一个决定性的步骤，是研究微生态学过程的核心内容（riceandweide，1993；fstall，1998；turiceandal.，2001）。目前, 有关种群分化的研究大多基于分子标记基础之上, 有关形态特征的研究报告较为少见 (Garnieret al. , 2004) 。与分子标记相比, 多数形态特征承受着环境自然选择压力的影响 (Garnieret al., 2004) 。在分子标记不能有效探测到种群结构差异的情况下, 通过形态特征仍可能检测到种群之间的明显分化 (Nice Shapiro, 1999) 。藏鼠兔Ochotona thibetanaMilne-Edwards主要分布于我国四川、云南、西藏、陕西、湖北及国外的缅甸、锡金等地区, 属小型穴居草食性动物, 栖息于高山林缘草地、灌丛及高山草甸环境中 (胡锦矗, 2007) 。在四川西部, 因河流及高海拔生态环境的隔离, 藏鼠兔在岷山、邛崃山及凉山山系中处于完全隔离的状态, 是一种研究地理隔离对种群分化潜在影响的极好材料。为此, 本文系统比较了岷山、邛崃山、凉山山系中藏鼠兔种群在头骨形态特征上的异同, 现报道于后。 1 材料和方法 1.1 外山系nta-ms 研究中所测量的藏鼠兔头骨标本分别来自西华师范大学珍稀动植物研究所和四川省林业科学研究院, 从头骨形态及臼齿磨损程度上判断均为成年个体, 在产地上包括岷山 (Minshan Mountains, MS) 、邛崃山 (Qionglai Mountains, QL) 及凉山山系 (Liangshan Mountains, LS) 。在该3山系中, 岷山位于最北端, 南北长约370 km, 东西宽约300 km, 与邛崃山系以岷江相隔。邛崃山系北起都江堰南抵汉源, 南北长约360 km, 属高山峡谷地貌, 与凉山山系以大渡河、青衣江等相隔。凉山山系南北长约210 km, 东西宽约135 km, 总体呈南北走向。 本研究共测量完整藏鼠兔头骨样本83号, 其中岷山山系37号、邛崃山系26号、凉山山系20号 (表1) 。 1.2 heorfig强调面法学变量 按杨奇森等 (2005)的测量标准, 用电子数显卡尺 (精度为0.01 mm) 测量如下形态指标:颅全长 (Skull length, SL) 、颅基长 (Basal length, BL) 、腭长 (Median palatal length, MPL) 、颧宽 (Zygomatic breadth, ZB) 、眶间宽 (Least breadth between the orbits, LBO) 、脑颅最大宽 (Greatest breath of the braincase, GBB) 、颅高 (Skull heigh, SH) 、上颌齿隙长 (Length of the diastema, LD) 、鼻骨长 (Greatest length of the nasals, GLN) 、听泡长 (Length of tympanic bulla, LTB) 、下颌齿隙长 (Length of the diastema, LD) 、额骨长 (Greatest frontal length, GFL) 、鼻骨中缝长 (Nasal suture length, NSL) 、上齿列长 (Length of tooth row, LTR) 、枕大孔高 (Height of the foramen magnum, HFM) 、枕大孔宽 (Greatest breadth of the foramen magnum, GBFM) 、下颌长 (Total length, TL) 、下颊齿列基长 (Length of the check tooth row, LCR) 及下颌全高 (Oral height of the vertical ramus, OHVR) 等19个变量。 1.3 基于逐步判别函数的藏鼠兔钻头形态特征 通过Kolmogorov-Smirrnov test对上述变量的正态性进行检验。在满足正态分布的条件下, 各山系间头骨形态特征的比较通过单因素方差分析 (One-way ANOVA) 进行, 并进而采用Bonferroni方法对有显著差异的变量进行多重比较。通过逐步判别函数分析 (Stepwise discriminant function analysis, DFA) 筛选对导致各山系头骨形态发生分化具有主要贡献的变量, 并通过One-way ANOVA对藏鼠兔头骨得分在各判别函数轴上分离的显著性进行检验。 以上分析均通过统计分析软件SPSS13.0进行, 显著水平值为0.05。 2 结果 2.1 条件