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疫苗与冷链管理演示文稿 当前第1页\共有38页\编于星期五\6点 优选疫苗与冷链管理 当前第2页\共有38页\编于星期五\6点 疫苗与注射器管理 当前第3页\共有38页\编于星期五\6点 疫苗和注射器管理的目的 保证国家免疫规划工作的顺利实施 保证国家免疫规划工作的质量 减少工作中不良反应事件 避免疫苗和注射器的浪费 当前第4页\共有38页\编于星期五\6点 制订疫苗和注射器计划的依据 国家免疫规划疫苗的免疫程序和省级增加的国家免疫规划疫苗的免疫程序。 本地区人口数、出生率、各年龄组人数，以及人口流动情况。 本地区国家免疫规划疫苗针对传染病发病水平、人群免疫状况以及群体性预防接种的安排。 上年底疫苗和注射器预计库存量。 疫苗损耗系数：根据疫苗规格确定。 当前第5页\共有38页\编于星期五\6点 疫苗损耗系数 疫苗损耗系数=疫苗使用剂次数÷疫苗实际接种剂次数 疫苗和注射器损耗系数参考标准为： 单人份疫苗1.05(脊灰减毒活疫苗1.1) 2人份疫苗1.2； 3人份疫苗1.5； 4人份疫苗2.0； ≥5人份疫苗2.5； 注射器1.02。 当前第6页\共有38页\编于星期五\6点 制定疫苗和注射器计划的计算方法 某种疫苗或注射器计划量（剂）＝上年度统计人口数×出生率×流动人口调整系数×接种剂数×损耗系数-上年底库存量（剂） 计算年龄组人口数时，县级及以上采用最新统计人口资料；并需考虑人口流动因素。 流动人口调整系数以户籍目标儿童为基数1，根据实有服务目标儿童情况进行估算。 制定计划时需考虑本级和下一级年底预计库存量。 制定本级疫苗计划时，需要审核下级上报的疫苗计划。 省级疾病预防控制机构和中国疾病预防控制中心在制定疫苗计划时需考虑一定数量的疫苗储备。 当前第7页\共有38页\编于星期五\6点 例：某社区2012年出生2000儿童，流动儿童100人。 流脑疫苗（3人份/支）需用量 （2000+100）×2×1.5＝6300人份=2100支 自毁型注射器 （2000+100）×2×1.02=4284支 稀释用注射器 疫苗剂次数/疫苗规格 ＝6300/3 ＝2100支 当前第8页\共有38页\编于星期五\6点 疫苗和注射器的分发和领取 县级及以上疾病预防控制机构根据下一级单位上报的疫苗和注射器领取计划，经审核后，及时下发疫苗和注射器。 传染病暴发、流行时，县级及以上地方人民政府或者其卫生行政部门需要采取应急接种措施的，市级及以上疾病预防控制机构可以直接向预防接种单位分发第一类疫苗。 当前第9页\共有38页\编于星期五\6点 计算年龄组人口数时，县级及以上采用最新统计人口资料计算； 计算年龄组儿童数时，需考虑人口流动因素（包括流出和流入） 需考虑本级年底库存量； 强化免疫、应急免疫活动的疫苗计划，由负责组织实施的省级或国家级根据强化免疫、应急免疫活动的对象和范围另行制定。 计算时应注意的问题 当前第10页\共有38页\编于星期五\6点 疫苗和注射器的接收 在接收第一类疫苗或者购进第二类疫苗时，应当进行查验，审核疫苗生产企业或疫苗批发企业的资质，并索取由药品检定机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件（要有企业印章）；购进进口疫苗的，还应当索取进口药品通关单复印件（要有企业印章）。 在接受注射器时，应索取由药品监管机构签发的注册证（含注册号）、生产许可证、经营许可证（要有企业印章）。 索取的上述证明文件，保存至超过疫苗有效期２年备查。 当前第11页\共有38页\编于星期五\6点 疫苗和注射器的接收 从疫苗生产企业或疫苗批发企业购进疫苗，以及接收上级疾病预防控制机构分发、供应的疫苗时，应当查验疫苗的冷藏条件。符合规定冷藏要求下运输的疫苗，方可接收。 在接收疫苗和注射器时，应该对疫苗和注射器的品种、剂型、批准文号、数量、规格、批号、有效期、供货单位、生产厂商、质量状况，以及疫苗运输途中的温度记录等进行核对，做好记录。保存至超过疫苗有效期２年备查。 当前第12页\共有38页\编于星期五\6点 疫苗和注射器领发记录 当前第13页\共有38页\编于星期五\6点 注射器出入库登记表 当前第14页\共有38页\编于星期五\6点 疫苗和注射器的储存与运输 疾病预防控制机构和预防接种单位应根据当地的免疫策略、年度工作计划、预防接种服务形式、冷链储存条件以及应急接种需要等情况确定国家免疫规划疫苗储存数量。 各级疫苗储存参考用量为： 省级6个月 市级3个月 县级2个月 乡级1个月。 当前第15页\共有38页\编于星期五\6点 疫苗和稀释液储存和运输的要求 疫苗应按品种、批号分类码放。采用冷库和大容量冰箱存放疫苗时，底部应留有一定的空间。疫苗要摆放整齐，疫苗与箱壁、疫苗与疫苗之间应留有1～