基因表达与调控演示文稿.pptVIP

1）色氨酸操纵子的结构 当前第30页\共有77页\编于星期四\22点 O 阻遏蛋白 mRNA Trp trpR P trpE trpD trpC trpB trpA 前导序列（L） （结构基因关闭） 调节区 在高浓度色氨酸存在下，阻遏结构基因的转录， 2）色氨酸的负性调控作用 有活性 当前第31页\共有77页\编于星期四\22点 Trp操纵子的trpE基因5′－端“前导序列” 衰减子 结构 10、 11 3）弱化作用调控 当前第32页\共有77页\编于星期四\22点 前导肽 核蛋白体 弱化子结构 RNA聚合酶 5 mRNA Trp密码子 1 2 3 4 UUUU 3 DNA DNA 前导肽 5 1 2 3 4 Trp结构基因 MKAIFVLKG MKAIFVLKGWWRTS RNA聚合酶 Trp操纵子的转录弱化调节机制 当前第33页\共有77页\编于星期四\22点 由于基因表达必然消耗一定的能源和前体物，相对于阻遏和弱化作用，反馈抑制作用更为经济和高效。终产物Trp对催化分支途径几步反应的酶具有反馈抑制作用。研 4）trp的反馈抑制作用 当前第34页\共有77页\编于星期四\22点 4、阿拉伯糖操纵子的双向控制 Ara操纵子是控制分解代谢途径的另一调控 系统。 特点：调节蛋白既可起正调控作用，又可起负调 控作用。 组成：Ｒ： araC基因编码调节蛋白AraC蛋白； Ｏ：O1不参与调控；O2 ：AraC蛋白负调 控结合位点； Ｉ：调节位点，CAP-cAmP复合物结合位 点，AraC蛋白正调控结合位点。 当前第35页\共有77页\编于星期四\22点 调控： ①诱导物阿拉伯糖和cAMP同时存在： Ara与AraC蛋白复合物结合在Ｉ位点， CAP-cAMP复合物结合I位点，基因转录开启； ②在没有诱导物阿拉伯糖和cAMP时：AraC 蛋白同时与I和 O2结合，DNA构型发生改变，形成一个紧密的环结构，抑制表达。 当前第36页\共有77页\编于星期四\22点 当前第37页\共有77页\编于星期四\22点 三、翻译水平的调控 原核生物翻译水平的调控通常是以类似于转录抑制的方式作用：“阻遏物”结合到翻译起始位点阻止翻译的起始。 mRNA的二级结构和寿命、核糖核蛋白、稀有密码子、营养缺乏的报警物以及反义RNA等都可对翻译水平进行调控。 当前第38页\共有77页\编于星期四\22点 1、核糖体蛋白质合成的自体调控 核糖体蛋白质与rRNA的结合部位同编码核糖体蛋白的mRNA的结合部位有同源性，而且某些核糖体蛋白的mRNA其部分二级结构与rRNA的部分二级结构相似，二者都能与起调控作用的核糖体蛋白质相结合，只是rRNA的结合能力强于mRNA 。 一旦rRNA的合成减少或停止，游离的核糖体蛋白开始积累。这些多余的核糖体蛋白就会与本身的mRNA结合，从而阻断自身的翻译，同时也阻断同一多顺反子mRNA下游其他核糖体蛋白质编码区的翻译，使核糖体蛋白质的合成和rRNA的合成几乎同步地停止。 当前第39页\共有77页\编于星期四\22点 2、细菌营养缺乏调控 严紧反应（stringent response）：当细菌发现它们自己生长在饥饿条件下，缺乏维持蛋白质合成的氨基酸时，它们将大部分活性区域都关闭掉。 研究发现，在氨基酸缺乏时，菌株能合成鸟苷四磷酸（ppGpp）和五磷酸（pppGpp），??????????????????? GTP+ATP→pppGpp+AMP→ppGpp? ppGpp的主要作用可能是影响RNA聚合酶与启动子结合的专一性，从而成为细胞内严紧控制的关键。当细胞缺乏氨基酸时产生ppGpp，可在很大范围内做出应急反应，如抑制核糖体和其他大分子的合成，活化某些氨基酸操纵子的转录表达，抑制与氨基酸运转无关的转运系统，活化蛋白水解酶等。 当前第40页\共有77页\编于星期四\22点 3、反义RNA对基因表达的调控 反义RNA（anti-sense RNA)：指与目的DNA或RNA序列互补的DNA或RNA片段。 反义RNA与特定的mRNA结合的位点通常是SD序列、起始密码子AUG和部分N端的密码子，从而抑制mRNA的翻译．所以又称这类RNA为干扰mRNA的互补RNA(mRNA—interfering complementary RNA，micRNA)。 当前第41页\共有77页\编于星期四\22点 此调节物RNA的作用可能有两种机制： （1）和靶核苷酸顺序形成双链区，直接阻碍其功能，如翻译的起