课题1 微生物的实验室培养;微生物的类群;;一、培养基;(按化学成分);选择培养基
(耐高浓度食盐的金黄色葡萄球菌);一、培养基;一、培养基;一、培养基;类群; 培养基的配制原则;二、无菌操作;二、无菌操作;二、无菌操作;二、无菌操作;在微生物研究、医疗操作、食品生产中采取的防止其他微生物污染的技术,就是无菌技术。;芽孢杆菌的芽孢;煮沸消毒法;2、灭菌;160~170℃加热1-2h;请你判断以下材料或用具是否需要消毒或灭菌。如果需要,请选择合适的方法。
(1) 培养细菌用的培养基与培养皿
(2) 玻棒、试管、烧瓶和吸管
(3) 实验操作者的双手;无菌技术小结;三、 实验操作(大肠杆菌的纯化培养);3.溶化;1.拔出锥形瓶的棉塞。;2.为什么需要使锥形瓶的瓶口通过火焰?;三、 实验操作(大肠杆菌的纯化培养);(二) 纯化大肠杆菌;通过接种环在琼脂固体培养基表面连续划线的操作,将聚集的菌种逐步稀释分散到培养基的表面。获得单个菌落。;;三、 实验操作(大肠杆菌的纯化培养);1.为什么在操作的第一步以及每次划线之前都要灼烧接种环?在划线操作结束时,仍然需要灼烧接种环吗?;将菌液进行一系列的梯度稀释,然后将不同稀释度的菌液分别涂布到琼脂固体培养基的表面,进行培养。在稀释度足够高的菌液里,聚集在一起的微生物将被分散成单个细胞,从而能在培养基表面形成单个的菌落。;①系列稀释操作;三、 实验操
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