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高二化学复习资料
高二化学复习资料
:溶液的计算
应熟练掌握本部份常用的计算公式和方法
公式一:溶质的质量分数=溶质质量/溶液质量 100%=溶质质量/(溶质 质量+溶剂质量)100%
公式二:溶液的稀释与浓缩
m 浓 a%浓=m 稀 b%稀=(m 浓+增加的溶剂质量)b%稀
公式三:相对溶质不同质量分数的两种溶液混合
m 浓 a%浓+m 稀 b%稀=(m 浓+m 稀)c%
公式四:溶液中溶质的质量=溶液的质量溶液中溶质的质量分数=溶 液的体积溶液的密度
:化学反应与能量
1 、反应热:化学反应过程中放出或者吸收的热量。
焓变:在恒温、恒压的条件下,化学反应过程中所吸收或者释放的热量 (QP)。
2、符号: △H 单位: kJ/mol
3、规定:吸热反应:△H 0 或者值为“+,放热反应:△H 0 或者值 为-
4 、常见的放热反应和吸热反应:
燃烧、中和反应、金属与酸反应、以及大部份化合反应是放热的
大部份分解反应,电离、水解、高温下碳还原金属氧化物、碳与二氧 化碳反应、 Ba(OH)2 与 NH4Cl 的反应等普通属于吸热反应。
5 、反应物总能量大于生成物总能量,放热反应,体系能量降低, △H0
反应物总能量小于生成物总能量,吸热反应,体系能量升高, △H0
△H 在数值上等于反应物份子断裂旧键时所吸收的总能量与生成物 份子形成新键时所释放的总能量之差, △H=E 生成物能量-E 反应物能量 =E 反应物键能之和-E 生成物键能之和
6、热化学方程式:表示化学反应中放出或者吸收的热量的化学方程 式。
书写热化学方程式注意事项:
(1)反应物和生成物要标明其会萃状态,用 g 、l 、s 、aq 表示不同状 态。
(2)方程式右端用△H 标明恒压条件下反应放出或者吸收的热量,放热 为负,吸热为正。
(3)热化学方程式中各物质前的化学计量数只表示物质的量,因此可以 是整数或者分数。
(4)对于相同物质的反应,当化学计量数不同时,其△H 也不同,即 △H 的值与计量数成正比,
7、盖斯定律:不管化学反应是一步完成或者分几步完成,其反应热是 相
同的。化学反应的焓变(H)
只与反应体系的始态和终态有关,而与反应的途径无关。
规律:若多步化学反应相加可得到新的化学反应,则新反应的反应热 即为上述多步反应的反应
热之和。
步骤:
8、燃烧热:在 101kPa 时, l mol 物质彻底燃烧生成稳定的氧化物 时的反应热.
注意: ① 燃烧的条件是在 101kPa;② 标准:是以 1mol 燃料作为标 准,因此书写热化学方程式
时,其它物质的化学计量数可用分数表示;③ 物质燃烧都是放热反 应,所以表达物质燃烧时的△H 均为负值;④ 燃烧要彻底:C 元素转化为 CO2(g),而不是 CO;H 元素转化为 H2O(l) ,N 元素转化为 N2(g)。
9.中和热:强酸与强碱的稀溶液反应生成 1mol 的水所放出的热量,
-1KOH(aq) + 1/2H2SO4(aq)==== 1/2K2SO4(aq) + H2O(l);H=-57.3 kJmol
:化学反应速率和化学平衡
第一节 化学反应速率
1.化学反应速率是用来衡量化学反应进行快慢程度的,通常用单位时 间内反应物浓度的减少或者生成物浓度的增加来表示。
2.表示方法: v(A)=△c(A)/△t =△n(A)/(△t.V )
单位: mol/(Ls)或者 mol/(Lmin)或者 mol/(Lh)
3.同一化学反应用不同物质表示的速率数值可能不同,速率之比等于
其
计量数之比。
4.影响因素—— 浓度、压强、温度、催化剂、光、电、波、接触面、 溶剂等
(1)浓度:固体、纯液体的浓度均可视作常数。故改变固体物质的量对 速率无影响。
(2)压强:对反应先后气体总份子数没有改变的可逆反应来说,当压强 改变时, V 正、 V 逆的改变
程度是相同的;对反应先后气体总份子数发生改变的可逆反应来说, 当压强增加时, V 正、 V 逆的改变程度是不相同的。 (计量数大的一边改 变的程度大)
(3)温度:温度对 V 正、 V 逆的影响是不同的,升温时吸热反应一边 增加的倍数要大于放热反应
一边增加的倍数;降温时放热反应一边减少的倍数要小于吸热反应一 边减少的倍数。
(4)催化剂:使用催化剂能同等程度地改变 V 正、 V 逆。
5.有效碰撞—— 能发生化学反应的碰撞。有效碰撞发生的条件是发生 碰撞的份子具有较高的能量和
份子在一定的方向上发生碰撞。
活化份子——在化学反应中,能量较高、可能发生有效碰撞的份子。
活化能—— 活化份子的平均能量与所有份子的平均能量之差(用 Ea
表示)。
第二节 化学反应的方向和限度
1. 自发反应:在一定条件下无需外界匡助就能自动进行的反应。
2.
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