汪小兰-有机化学(第四版)第九章--醛、酮、醌.pdfVIP

第九章醛、酮、醌 quinone) 第一节分类、同分异构和命 三、羰基加成反应的立体 名 化学 第二节物理性质和光谱性质 第五节醛、酮的制备 一、物理性质 一、醇氧化或脱氢 二、光谱性质 二、羧酸及衍生物还原 第三节结构与化学性质 三、傅-克(Friedel- 一、亲核加成反应 Crafts)酰基化法 二、还原反应 四、芳环甲酰化 三、氧化反应 五、偕二卤代物水解 四、歧化反应 第六节重要的醛、酮 五、α-H的酸性 第七节不饱和羰基化合物 第四节亲核加成反应历程 一、乙烯酮 一、亲核加成历程 二、α,β-不饱和醛、酮 二、醛、酮的相对反应活性 第八节醌 总目录 OⅡC ●—-● 0=C H H R H R R H CH? 0 醛(H)R-CR:H,脂肪烃基，脂环烃基，芳香基 H 0 酮 R-C R 脂环烃基，芳香基 总目录 第一节分类和命名 一、结构 ·醛、酮：分子中含有羰基，故称为羰基化合物。 ·官能团：羰基 C=O 0 0 0 R-C-H -C-H R-C-R? -C- 醛 醛基 酮 酮基 总目录 ·C、O:sp2杂化； ·三个σ键，一个π键； ·羰基具有极性。 甲醛(HCHO)的结构 8+ 8- C 总目录 二、分类 ·脂肪族醛、酮，芳香族醛、酮。 CH?CHO ·饱和醛、酮，不饱和醛、酮。 CHO ·一元醛、酮，二元醛、酮等。 COCH3 单酮、混酮、环酮。 0 0 0 CH?CCH=CHCH? 总目录 三、命名 1.普通命名法：适合简单的醛、酮。