实时控制交替好氧缺氧短程硝化反硝化脱氮工艺研究.docxVIP

实时控制交替好氧缺氧短程硝化反硝化脱氮工艺研究 由于传统活性污污泥处理的硝化作用不完全，反硝化作用很少。总氮的去除率仅为10%30%，水中还含有大量氮和磷。因此，只有改进传统的活性废水处理方法，加强生物脱氮功能，才能解决水体日益激烈的“富营养化”问题。 近年来,污水生物脱氮技术已成为当今水污染控制领域中的一个重要研究方向,已引起世界各国的普遍关注.生物脱氮过程主要由两段工艺共同完成,即通过硝化作用将氨氮转化为硝酸盐氮,再通过反硝化作用将硝酸盐氮转化为氮气从水中逸出.传统生物脱氮过程中硝化作用的最终产物是硝酸盐,反硝化作用以NO-3为电子受体,实际上,从氮的微生物转化过程来看,氨被氧化为硝酸盐是由两类独立的细菌催化完成的两个不同反应,应该可以分开.对于反硝化菌,无论是亚硝酸盐还是硝酸盐均可以作为最终受氢体,因而整个生物脱氮过程也可以经NH+4→NO-2→N2这样的途径完成,人们把经此途径进行脱氮的技术定义为短程硝化反硝化生物脱氮工艺.从反应历程来看,短程硝化-反硝化生物脱氮工艺比传统生物脱氮过程减少两步,因而它具有降低能耗、节省碳源、减少污泥生成量、反应器容积小及占地面积小等优点,因此,它越来越受到国内外污水处理专家的重视,并成为污水生物脱氮研究领域的热点. 但经过对当前国内外污水处理短程硝化反硝化生物脱氮工艺研究现状的分析,发现目前研究的短程硝化反硝化生物脱氮工艺普遍存在对反应温度和pH值要求较高,同时硝化类型不稳定,易向传统全程硝化转化等问题.例如,荷兰Delft技术大学开发的SHARON工艺要求废水水温要在30～35℃才能稳定实现短程硝化反硝化生物脱氮工艺.然而,我们知道,很少有满足这种温度条件的废水.此外,控制pH值和游离氨实现短程硝化反硝化生物脱氮工艺一般要求pH在8以上才能获得稳定的亚硝酸盐积累.城市污水的pH值大多数情况下属于中性,而工业废水的pH值较复杂.如果被处理水属于中性或酸性,那么,采用pH值控制实现短程硝化工艺就必须向水中投加碱性物质,这样势必增加运行成本.当被处理水属于碱性时,是否可直接应用控制pH值实现短程硝化脱氮工艺还应视废水的pH值而定.因为硝化过程是一个消耗碱度的过程,产生的H+会不断中和废水中的OH-,使废水的pH值逐渐降低.当pH值低于抑制硝酸菌的阈值时,硝酸菌就会增殖,硝化类型就会向全程转化,此时,为获得短程硝化脱氮过程,就必须向废水中投加碱性物质.因此,控制pH值实现短程硝化反硝化生物脱氮工艺仅适合于高pH值的废水,该工艺同样存在一定局限性.除此之外,我们前期研究还发现亚硝酸盐浓度累计到一定程度将对亚硝酸菌产生抑制作用,从而降低硝化反应速率.为解决以上问题,受文献启发,并在前期工作的基础上,对SBR法短程硝化反硝化生物脱氮工艺进行改进,即采用交替好氧/缺氧运行方式实现SBR法短程硝化反硝化脱氮工艺. 2 反应器内水温的控制 本研究采用的试验装置为SBR反应器,由有机玻璃制成(如图1所示).上部为圆柱形,底部呈圆锥体,高700 mm,直径300 mm,总有效容积38 L.在反应器壁上的垂直方向设置一排间距50 mm的取样口,用以取样和排水;底部设有排泥管;以粘砂块作为微孔曝气器,采用鼓风曝气,转子流量计调节曝气量;反应器外壁缠有电热保温丝,由温度控制仪控制反应器内温度,用温度传感器在线监测反应器内水温的变化;用pHS-3C pH计和具有Ag/AgCl复合电极的哈纳pH211型ORP仪分别在线测定反应过程中的pH值和ORP(氧化还原电位)值,并根据反应阶段ORP和pH值的变化逐时取样测定COD,NH+4-N,NO-2-N,NO-3-N,MLSS和碱度等指标. 试验用废水取自某豆腐加工厂排放的黄泔水,为了便于研究,本试验用自来水对黄泔水进行了稀释,使进水COD值满足试验要求,并根据试验投加一定量氯化铵来维持反应器内氨氮浓度. 试验中所采用的分析方法均按照国家环境保护局发布的标准方法.并且文中给出的试验结果都是经过几个运行周期试验得出重现性很好的试验数据. 2 工艺实现与试验数据 本研究拟采用2种方法实现交替好氧/缺氧短程硝化反硝化,即固定时间控制策略和实时控制策略.在此基础上,对交替短程硝化反硝化脱氮工艺与传统SBR法短程硝化反硝化脱氮工艺进行比较,并做出科学的评价.为了使上述2种方法实现的交替好氧/缺氧短程硝化反硝化与传统SBR法短程硝化反硝化具有可比性,以上3种工艺均在大小、体积和结构完全相同的反应器内实现,反应器内的种泥是由其它反应器排放的剩余污泥经平均分配获得的.整个试验过程中获得的试验数据也均是在相同的试验条件下(即维持进水COD值、氨氮浓度和初始混合液污泥浓度近似相等,同时恒定曝气量和反应器温度控制在一定水平上)运行几个周期后得到的. 试验过程中曝气量恒定在0.6 m3·h-1;