药物信息学第二章药学信息参考工具书详解演示文稿.pptVIP

包括两大部分： 一部分是法定药物的名称、化学名、化学结构、分子式、含量、性质、用途、用法、鉴定、杂质检查、含量测定、规格、制剂、贮藏等项目。 另一部分是制剂通则，一般检查、测定方法、试剂等重要项目的附录和附表。 除正版药典外，有许多国家还出版一些辅助性及解释性出版物作为补充，例如药品标准说明、法定处方等。 药典内容 本文档共79页；当前第31页；编辑于星期三\16点34分 (一)中国药典及药品标准 1．概况 《中华人民共和国药典》(简称“中国药典”)由中华人民共和国卫生部药典委员会编辑出版。中国历史上最大的一部药典。 它是国家对药品质量标准和检定方法的技术规定，也是药品生产、使用、供应、检验和管理的法定依据。 自1953年首版以来，已先后出了9版，最新版本即2010年版。 本文档共79页；当前第32页；编辑于星期三\16点34分 主要内容： 记载了各类药品和制剂的性状、鉴别和检查方法，各类制剂的通则、一般检验法和测定法，试药、试液、指示剂、当量溶液与克分子溶液的规格和配制方法等。 介绍药品的主要作用与用途、用法与剂量、允许用的最高剂量 (极量)、禁忌证和副作用、药品的贮藏和保管的基本要求等。 本文档共79页；当前第33页；编辑于星期三\16点34分 2．编排结构体系 2010年版“中国药典”分一、二、三部。 书中凡例、品名目次、中文索引、汉语拼音索引、英文名索引、附录。