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apdc-mibk萃取分离-原子吸收光谱-质谱法测定盐分中的痕量铅 高盐废水的富集和富集能力 铅是一种对人体有害的重金属元素。 在高盐基体中往往存在着高背景值的干扰, 致使较弱的铅信号难以检测。 吡咯烷二硫代氨基甲酸铵-甲基异丁基甲酮(APDC-MIBK)萃取后能大大降低食盐中铅的检出限, 因而可以用火焰原子吸收法就可以测定食盐中微量铅。 采用氢化物发生-原子吸收法能将铅从基体中挥发出来, 也能大大降低检出限。 电感耦合等离子体原子发射光谱-质谱法以极低的检出限、 分析速度快、 精密度好的优点广泛运用于痕量分析中, 但高盐量样品中的盐分在仪器进样装置中易产生沉积, 影响分析的准确性和精密度。 用双硫腙棉填充固相萃取微柱分离基体能解决上述问题, 但富集倍数仍受限制。 作者曾用浊点萃取法富集水样中的钴, 只需要极少量表面活性剂及络合物, 且可重复萃取, 富集倍数能大大提高。 本文通过APDC为络合剂, Triton X-100为中性表面活性剂浊点萃取, 在有效分离基体的基础上同时能高倍数地富集到试样中的铅。 本方法能适用于带氘灯扣背景效应装置的石墨炉原子吸收仪器测定高盐基体中的痕量铅, 效果令人满意。 1 材料和方法 1.1 检测波长和比 AA-660型原子吸收分光光度计(日本岛津公司), GFA-4B石墨炉原子化器, ASC-60G自动进样器。 铅空心阴极灯, 波长283.3 nm, 工作电流10 mA, 狭宽1.0 nm, BGC-D2方式测量峰高。 10 μL进样。 美国Millipore公司超纯水器。 石墨炉加热程序见表1。 1.2 tri能力-1%apcd溶液 标准应用液: 将铅为1.000 g·L-1标准贮备液(国家钢铁材料测试中心)用0.5%(V%)硝酸稀释成0.0, 100, 200, 400, 800 μg·L-1; Triton X-100为Sigma产品, 配成10%(V%)水溶液。 新鲜配制1% APDC水溶液; 2 mol·L-1醋酸钠溶液或醋酸。 硝酸为优质纯, 未作说明的试剂均为分析纯。 所有溶液均为超纯水配制, 超纯水为18.2 MΩ·cm(Millipore)。 2 结果与讨论 2.1 萃取最佳ph的确定 水样中的金属离子在一定条件下主要与合适的络合物形成稳定的疏水性配合物, 进一步萃取到表面活性剂相中。 pH是重要条件之一。 试验不同pH值与萃取率关系结果见图1。 图1表明合适的pH在6.0~7.6之间。 2.2 萃取效率的提高 表面活性剂浓度对萃取率及仪器测定均有一定的影响。 浓度太低, 对萃取率有影响, 太高会增加表面活性剂相的体积, 减少富集倍数。 试验表明, 0.5% Triton-100表面活性剂浓度满足本方法萃取要求。 2.3 apcd的萃取 APDC不同浓度对铅的萃取率影响如图2所示。 在pH为7和体积浓度0.5% Triton-100条件下试验了APDC浓度对加入80 μg·L-1铅标准溶液后的水样富集萃取, 图中可看出, 萃取率开始达100%的APDC起始浓度为125 μmol·L-1。 本文采用含0.02% APDC(相当于125 μmol·L-1) 的萃取体系体积10 mL进行样本富集。 2.4 盐析型电解质 温度太低了不会引发相分离。 太高了由于相分离时间太短, 对铅的萃取率有一定影响, 可能由于表面活性剂分子沉降过快, 导致部分配合物来不及进入表面活性剂相内。 盐析型电解质的存在, 可使胶束中氢键断裂脱水, 降低浊点, 缩短相分离时间, 有利提高萃取率。 但盐浓度增大, 水相密度增大, 当大于20%使表面活性剂悬浮, 造成分离上的困难, 所以, 食盐浓度不宜过浓。 本文为1%食盐浓度。 萃取时间见图3所示。 萃取时间过少, 萃取率较低, 可能与表面活性剂相是否完全沉降有关, 本文萃取时间采用3 h。 2.5 超纯水浊点萃取-盐溶液相匹配关系表1 按10倍空白标准偏差为定量检测下限, 对食盐样品的1%水溶液通过浊点萃取富集100倍, 本方法能定量检测到食盐0.000 5 μg·g-1, 对水样浊点萃取富集10倍, 本方法能定量检测到0.01 μg·L-1。 超纯水浊点萃取富集10倍后空白值变化不大, 但富集100倍空白值会明显提高(由原来的0.003提高到0.007)。 以井水和海水作样品基体匹配标准工作曲线, 并与超纯水标准工作曲线比较, 见图4所示。 图4可看出, 三条曲线基本平行, 井水或海水的基体经浊点萃取后遗弃在水相中, 基本上被分离掉, 不再对测定产生干扰。 因此测定过程中, 可以用超纯水标准工作曲线作测定水样或盐溶液中铅。 线性范围在0~80 μg·L-1, RSD5%。 2.6 水样的预处理 样品分析: (1)食盐: 将在104 ℃烘干的食盐固体称取0.