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- 2023-10-17 发布于江苏
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原料药的有机合成和纯化
2010.8
概述
v 化学合成药物一般由化学结构比较简单的化工原料 经过一系列化学合成和物理处理过程制得;或有已知 具有一定基本结构的天然产物经化学结构改造和物 理处理过程制得。
v 化学制药工业是整个制药工业的主体。
v 2000年全世界医药产品销售总额为3680亿美元,其 中化学合成药物2810亿美元,占76.4%。在全球排 名前50位的畅销药中80%为化学合成药物。
v 化学制药工业的特点:
(1)品种多,更新快;
(2)生产工艺复杂,原辅料多,而产量小;
(3)质量要求严格;
(4)间歇式生产方式为主;
(5)原辅材料和中间体易燃、易爆、有毒性;
(6) “三废” (废渣、废气、废液)多,且成份复杂, 危害环境。
v制药工艺要求原料易得、操作简便、反应时 间短、收率高、产品纯度好、 “三废”污染少。
v化学合成药的生产过程主要包括目标产物的 合成和分离纯化两个方面。
1.1反应物浓度
v 一般来说,增加反应物的浓度,有助于加快反应速 度。但有机反应一般存在副反应,有时增加反应物 浓度也加速了副反应,所以因选择合适的反应物浓 度。
v 太高的反应浓度,特别是固体在溶剂中的非均相反 应体系,可能影响反应体系的黏度等性质,从而影 响反应体系的传质传热效果和反应速度;如果反应 本身放热剧烈,则可能造成局部过热,反应不易控 制或有明显的副反应。
1.2反
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