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2. 类胡萝卜素(carotenoid) 及其结构特点 叶绿体中的叶绿素和类胡萝卜素在类囊体膜中以非共价键与蛋白质结合在一起。 一条肽链上可结合若干色素分子,组成色素蛋白复合体, 推测各色素分子在蛋白中的排列和取向有一定规律,以使光能在色素分子间迅速传递。 (2) 温度 叶绿素的生物合成是一系 列酶促反应,受温度影响。 秋天叶子变黄和早春寒潮 过后秧苗变白,都与低温 抑制叶绿素形成有关。 高温下叶绿素分解大于合成,因而夏天绿叶蔬菜存放不到一天就变黄;相反,温度较低时,叶绿素解体慢,这也是低温保鲜的原因之一 。 2、CAM植物分为两类 专性CAM植物, 其一生中大部分时间的碳代谢是CAM途径; 兼性CAM植物, 它们在正常条件下进行C3和C4途径, 当遇到水分胁迫和短日照时则进行CAM的碳同化。 剑麻 芦荟 落地生根 龙舌兰 绯牡丹 昙花 多肉质植物 鸡冠掌 红司 锦晃星 静夜 CO2进入叶绿体,进行C3—cycle。 Mal 丙酮酸 + CO2 苹果酸运到细胞质中 白天 PEP + CO2 + H2O OAA Mal PEPCase 夜间 3、CAM代谢途径 (积累于液泡中) 图景天科酸代谢途径(CAM)。光合反应吸收的CO2暂时的分离:夜间CO2的吸收和固定,白天内部释放的CO2进行脱酸和再固定。 景天酸代谢途径 A、晚上PEP羧化酶(1)参与CO2形成四碳有机酸草酰乙酸;B、草酰乙酸可以被苹果酸脱氢酶(2)还原成苹果酸。夜间在液泡中;C、在光下CAM植物关闭气孔以阻止水分流失。贮存的苹果酸被NADP+-苹 果酸酶(3)脱羧,释放CO2通过卡文循环转变碳氢化合物。 PEPC(PEP羧化酶); PCK(PEP羧化激酶) NADP-ME(NADP-苹果酸脱氢酶)或NAD-ME; PPDK(丙酮酸磷酸二激酶) 图 CAM植物夜昼代谢模式图 (四)CAM途径与C4途径的异同点 都同时具有C3途径与C4途径。 不同点: C4植物是同一时间(白天)在不同的空间(叶肉细胞和维管束鞘细胞)将CO2的固定(C4—cycle)和还原(C3—cycle)两个过程分开(空间隔离)。 CAM植物是不同时间(黑夜和白天)在同一空间(叶肉细胞)将这两个过程分开(时间隔离)。 相同点: (五)C3、C4、CAM植物的相互关系 C4植物和CAM植物是从C3植物进化而来的。 C3途径是光合碳代谢的基本途径。C4途径、CAM途径以及光呼吸途径只是对C3途径的补充。 由于长期受环境的影响,使得在同一科属内甚至在同一植物中可以具有不同的光合碳同化途径。 总之,不同碳代谢类型之间的划分不是绝对的,它们在一定条件下可互相转化,这也反映了植物光合碳代谢途径的多样性、复杂性以及在进化过程中植物表现出的对生态环境的适应性。 四 光合作用的产物 1.光合作用的直接产物: 碳水化合物 (淀粉、蔗糖、葡萄糖、果糖) 2.环境条件对光合产物的影响 CO2 蔗糖等碳水化合物 己糖磷酸 磷酸甘油酸 谷氨酸、天门冬氨酸 RUBP 丙糖磷酸 甘油酸、羟基乙酸 强光、高氧 低CO2 高CO2 强光 甘油、脂肪 未名 因子 弱光 注:长方形代表蛋白复合体。LCHⅠ和LCHⅡ分别是PSⅠ和PSⅡ各自的聚光色素复合体,实线箭头表示非环式电子传递,虚线箭头表示环式电子传递。 O2 光合电子传递的“Z”方案 水的光解与放氧 PSII光化学反应 Cytb6/f复合体的电子传递 PSI光化学反应 电子传递末端NADPH的形成 3. 电子传递的类型 根据电子在Fd分岔口后传递的途径,将光合电子传递分为三种类型: (1) 非环式电子传递 指水中的电子经PSⅡ和PSⅠ一直传到NADP+的电子传递。 (2) 环式电子传递 指PSⅠ中电子传给Fd,再到 Cytb6/f复合体,然后经PC返回 PSⅠ的电子传递。 (3) 假环式电子传递 指水中的电子经PSⅡ和PSⅠ传给Fd后不交给NADP+而传给O2的电子传递。氧作为电子受体的反应叫做Mehler反应。(梅勒) (二) 光合磷酸化 1、概念: 光合磷酸化(photosynthetic phosphorylation): 叶绿体在光下把无机磷和ADP转化为ATP的过程。 光合磷酸化与电子传递相偶联。通过ATP酶联系在一起。 ATP酶,也称偶联因子或CF1-CFo复合体 2、光合磷酸化的类型 1.非环式光合磷酸化—— 与非环式电子传递偶联产生ATP的反应。 在进行非环式
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