蛋白质组学技术：生物大分子相互作用的解析方法.pptxVIP

生物大分子相互作用的解析方法; 什么是生物大分子？;3;生物大分子的功能;蛋白质的发现和研究;生物大分子的研究;蛋白质组学;蛋白质组学的研究内容;蛋白质组学的研究方法;蛋白质相互作用研究方法：激光共聚焦技术;激光共聚焦显微镜工作原理;激光共聚焦显微镜工作原理;利用激光共聚焦技术研究蛋白质相互作用; Fig. 4. Dok5 co-localizes with TrkB or TrkC in differentiated PC12 cells. PC12 cells were transfected with the constructs as indicated and induce by 50 ng/ml BDNF or NT-3 for 2 days.;Nature cell biology，Received 13 February 2009; accepted 14 May影响因子：19.679）SDPR induces membrane curvature and functions in the formation of caveolae;利用抗体检测内源性蛋白定位法;荧光共振能量转移技术（fluorescence resonance energy transfer，FRET）;FRET现象;FRET的能量供体和受体;CFP;;FRET实验设计;FRET实验流程;FRET应用范围; 均相检测（无分离和洗涤步骤） 实时连续地观察活细胞的动态变化;FRET应用的局限性;Intermolecular FRET;Intramolecular FRET;其他的激光共聚焦技术;双光子和多光子显微镜;双光子显微镜的发展历程;双光子显微镜的发展历程;激光共聚焦显微镜的优缺点;双光子显微镜的原理;双光子激发;双光子激发的难点;双光子显微镜的特点;双光子显微镜特点;何时选择双光子显微镜;双光子能解决的问题：细胞形态分析;双光子能解决的问题：离子信号检测;双光子能解决的问题：体内细胞跟踪;双光子能解决的问题：血流动力学;双光子能解决的问题：细胞内活动监测;双光子成像解决的问题：新陈代谢监测;文献讨论;原子力显微镜;原子力显微镜;2、表面等离子共振技术（surface plasmon resonance，SPR）;SPR发展历程;SPR 现象;SPR 角度——扫描曲线;传统检测原理; 基本原理：基于表面等离子共振（SPR）技术来实时跟踪生物分子间的相互作用，而不用任何标记物。实验时先将一种生物分子固定在传感器芯片表面，将与之相互作用的分子溶于溶液流过芯片表面。检测器能跟踪检测溶液中的分子与芯片表面的分子结合、解离整个过程的变化。;;;Monitoring Changes: Image + Chart; 优点：分子无需标记； 高通量（蛋白质芯片） 检测对???类型广泛 可实现实时检测 可进行相互作用动力学分析 ;灵活的阵列形式 ;样品无需标记;