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参与细胞内胆固醇动态运输关键蛋白质的拓扑结构与功能研究的中期报告 胆固醇是重要的生物分子，它在细胞膜中具有结构和功能的调节作用，同时在生理和病理过程中也起着重要的作用。然而，高胆固醇水平与多种疾病（如动脉粥样硬化）的发生和发展相关联。因此，细胞内胆固醇的动态调控至关重要。 近年来的研究表明，参与细胞内胆固醇动态运输的蛋白质具有非常重要的作用。这些蛋白质包括胆固醇转运蛋白、胆固醇酯酶和胆固醇合酶等。它们通过不同的途径，调节细胞内胆固醇的合成、转运、代谢和上调等过程。 本研究旨在对参与细胞内胆固醇动态运输关键蛋白质的拓扑结构与功能进行中期报告。具体来说，我们在选择性胆固醇吸收抑制剂Ezetimibe的作用下，将小鼠小肠肠系膜淋巴结（MLN）的蛋白质样本进行了质谱分析，并采用生物信息学方法鉴定了相关蛋白质。随后，我们对这些蛋白质进行了拓扑结构分析，并通过荧光共振能量转移（FRET）的方式，确定了它们之间的相互作用。 通过我们的研究，我们发现了几个与胆固醇代谢相关的蛋白质，并对它们的功能进行了初步的分析。下一步，我们将进一步探索这些蛋白质在调控细胞内胆固醇动态运输过程中的作用机制，并期望为揭示动脉粥样硬化等代谢性疾病的发生和发展提供新的思路和研究基础。