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2型糖尿病大鼠模型的建立 糖尿病（m）是一种与遗传因素有关的全身慢性分泌和代谢疾病，显示与体内胰岛素含量相对应的绝对或相对不足，导致糖、脂肪和蛋白质的代谢紊乱。糖尿病分为1型与2型,1型糖尿病(DM1)由胰岛素绝对不足引起,2型糖尿病(DM2)是指以胰岛素分泌缺陷和胰岛素抵抗为主要病理生理基础和显著特征,导致体内葡萄糖和脂质代谢紊乱的一类糖尿病。而2型糖尿病是糖尿病人群的主体,占糖尿病发病率的90%以上。因此,建立2型糖尿病的动物模型,用以研究2型糖尿病致病机理及筛选治疗2型糖尿病药物具有极其重要的意义。试验采用高糖高脂饮食,再结合链脲佐菌素(STZ,35 mg/kg)腹腔注射,在较短时间内成功构建了T2DM SD大鼠模型,并连续监测该模型大鼠动态血糖的变化规律。 1 材料和方法 1.1 高脂饲料配方 雌性SD大鼠20只,SPF级,4周龄,体重100~130 g(湖南斯莱克景达公司,合格证号:HNASLK;高脂饲料配方:普通饲料68.5%、猪油10%、蔗糖20%、猪胆盐0.5%、胆固醇1%(中南大学湘雅附一);STZ(美国sigma公司),大鼠ELISA试剂盒(美国RD进口分装),罗康全优越型血糖试纸(德国罗氏诊断公司)。 1.2 方法 1.2.1 分组、模型成功标准 实验性2型糖尿病模型参考袁琼等、施红、李雅晶等的方法略加改进。SD大鼠20只,动物房饲养,自由饮水、摄食,室温控制在20~24℃,明暗周期12 h。适应性喂养7 d后,随机分为对照组(NC,n=8)和2型糖尿病模型组(DM,n=12)。试验期间,对照组饲以普通饲料,模形组饲以高脂饲料。4周后,所有大鼠禁食12 h,模形组以小剂量链脲佐菌素(STZ,35mg/kg)腹腔注射,72 h后测定空腹血糖,选择FBG≥11.1 mmol/L为2型糖尿病模型的合格标准。对照组腹腔注射等体积柠檬酸钠+柠檬酸钠缓冲液,并连续3周监测2型糖尿病大鼠空腹血糖的动态变化。 1.2.2 口服糖的抗剂试验 大鼠禁食过夜,单次灌胃葡萄糖2.5 g/kg,分别在0、0.5、1.0、2 h尾静脉取血检测血糖。 1.2.3 血糖及胰岛素敏感指标检测 试验结束时,大鼠过夜禁食12 h,次日上午眼球取血,3 000 r/min离心10 min,取上清血测空腹血糖(FBG)及空腹胰岛素(FINS),FINS用ELISA试剂盒测,并计算各自胰岛素敏感指数ISI=Ln[1/FBG×FINS]及胰岛素抵抗指数HOMA-IR=(FBG×FINS)/22.5 1.2.4 组织病理学观察 8周后采用眼球取血将全部大鼠处死,立即解剖取胰腺组织,以10%中性的甲醛溶液固定,石蜡包埋、切片,HE染色,光镜下观察组织形态学变化。 1.3 数据分析 所有数据采用SPSS16.0软件进行统计学分析,组间差异比较采用t检验。p0.05,表示差异有统计学意义。 2 结果 2.1 不同因素对熔喷患者血糖的影响 糖耐量试验表明,试验以第8周未时,灌胃葡萄糖并分别于0、0.5、1、2 h后取样测定血糖,与对照组相比,模型组血糖显著高于对照组,且均具有极显著性差异(图1)。 2.2 血糖含量基本稳定 由图2可知,整体来看,模型组FBG程上升趋势,注射STZ 17 d后,血糖含量基本稳定,这说明该模型FBG相对保持稳定。且在注射STZ 3、10、17 d后FBG极显著高于对照组, 2.32 大鼠胰岛素抵抗和胰岛素敏感指数的变化 由表1可知,与对照组相比,模型组的胰岛素和胰岛素抵抗指数显著增加(p0.01),胰岛素敏感指数显著下降(p0.01),这说明了模型组大鼠产生了胰岛素抵抗。 2.42 糖尿病样大鼠的成模率 12只用于造模的SD大鼠,有10只大鼠FBG≥11.1 mmol/L,成模率为83.3%。 2.5 胰腺组织结构 从图3、图4中可以看出,与对照组相比,模型组大鼠胰腺组织结构散乱,胰岛细胞数目减少伴萎缩,胰腺胰岛细胞核不清晰,核质颜色变淡,胰岛内β细胞有严重的脱颗粒现象,少数细胞塌陷、缺失,排列不规则。 3 stz注射时长对大鼠血糖的影响 胰岛素抵抗(IR)是T2DM发病机制的基本环节和其代射疾病的生理基础,表现为胰岛素敏感性下降和胰岛素抵抗增加,很多研究表明,高脂饮食是胰岛素抵抗和T2DM发生的重要因素,STZ注射和高糖高脂喂养是形成T2DM模型的重要条件,所以在同时进行小剂量注射STZ造成的胰岛β细胞轻度损伤的情况下,使多数动物产生糖耐量异常,再继续饲以高糖高脂饲料,进而复制出T2DM大鼠模型。STZ诱导的糖尿病因给药方式、剂量不同,其成模效果也有所差别,STZ注射剂量15~50mg/kg均有报道,造成较大差别的原因很多,但最有可能的是高糖高脂喂养的时间,喂养的时间越长,所需的STZ剂量就越少,如高脂4周