生物制剂在风湿病的临床应用.pptVIP

中山大学附属第三医院对中国人群中AS患者的生活质量进行了调研。试验为随机双盲研究，纳入AS患者116例。前6周为双盲对照，安慰剂组后6周转为益赛普?治疗。疗程12周。基线时，试验组和对照组在ASQoL指数上无统计学差异。治疗6周时试验组在ASQoL指数上较对照组明显存在改善。治疗结束(12周)后，试验组和对照组较基线有明显改善，但试验组和对照组之间无统计学差异。 ASQoL：AS患者生活质量问卷调查表。 * AS患者依那西普治疗前后脊柱MRI变化 X. Baraliakos, et al. ARTHRITIS RHEUMATISM, 2005, 52:1216-23 本文档共44页；当前第31页；编辑于星期二\3点9分 AS患者依那西普治疗前后脊柱MRI变化 试验结束 随机入组 24 48 12 基线 周 依那西普（25mg/次，每周2次，皮下注射） 安慰剂 双盲期 开放期 Total N=40例 试验组 19例 对照组 21例 依那西普（25mg/次，每周2次，皮下注射） X. Baraliakos, et al. ARTHRITIS RHEUMATISM, 2005, 52:1216-23 本文档共44页；当前第32页；编辑于星期二\3点9分 依那西普足量12周显著消退AS骨髓水肿 X. Baraliakos, et al. ARTHRITIS RHEUMATISM, 2005, 52:1216-23 ASspiMRI-a评分自基线改善 百分比 (%) 60 50 40 30 20 10 0 -10 12周 59.3%* -4.2% 依那西普组 安慰剂组 * p0.01 治疗前 治疗12周 本文档共44页；当前第33页；编辑于星期二\3点9分 AS患者依那西普治疗后葡萄膜炎发生率的荟萃分析 J Sieper, et al. Ann Rheum Dis. 2010, 69:226-229 本文档共44页；当前第34页；编辑于星期二\3点9分 AS患者依那西普治疗后葡萄膜炎发生率的荟萃分析 纳入研究的特征 病例数 疾病特征 治疗组 对照组 观察时间（月） 依那西普 (25mg/次,每周2次) 依那西普 (25mg/次,每周2次) 依那西普 (25mg/次,每周2次；50mg/次，每周1次） 依那西普 (50mg/次，每周1次） 柳氮磺吡啶 （≤3g/日） 安慰剂 活动性炎症性 强直性脊柱炎 文献来源 J Sieper, et al. Ann Rheum Dis. 2010, 69:226-229 本文档共44页；当前第35页；编辑于星期二\3点9分 依那西普显著降低葡萄膜炎的发生率 J Sieper, et al. Ann Rheum Dis. 2010, 69:226-229 葡萄膜炎发生率/100病人年 (%) 25 20 15 10 5 0 安慰剂 19.3% 8.6% 依那西普 依那西普组 安慰剂组 p=0.03 本文档共44页；当前第36页；编辑于星期二\3点9分 结论 益赛普? 治疗AS，2周起效，快速控制炎症，改善症状 益赛普? 足量治疗12周，显著消退骨髓水肿，提高生活质量 依那西普治疗后AS患者葡萄膜炎的发生率仅为8.6%，P0.05,具有统计学意义。提示依那西普可以降低AS患者葡萄膜炎的发生率。 本文档共44页；当前第37页；编辑于星期二\3点9分 美罗华说明书 【功能主治】 本品适用于 复发或耐药的滤泡性中央型淋巴瘤(国际工作分类BC和D亚型的B细胞非霍奇金淋巴瘤)的治疗 CD20阳性弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤(DLBCL)应与标准CHOP化疗(环磷酰胺阿霉素长春新碱强的松)8个周期联合治疗 本文档共44页；当前第38页；编辑于星期二\3点9分 雅美罗 通用名】托珠单抗注射液 【适应症】本品用于治疗对改善病情的抗风湿药物治疗应答不足的中到重度活动性类风湿关节炎的成年患者。托珠单抗与甲氨蝶呤（MTX）或其它抗风湿药物联用。 本文档共44页；当前第39页；编辑于星期二\3点9分 阿达木单抗注射液 【功效主治】 类风湿关节炎阿达木单抗注射液与甲氨蝶呤合用用于治疗对改变病情抗风湿药(DMARDs)包括甲氨蝶呤疗效不佳的成年中重度活动性类风湿关节炎患者阿达木单抗注射液与甲氨蝶呤联合用药可以减缓患者关节损伤的进展（X线显示）并且可以改善身体机能 本文档共44页；当前第40页；编辑于星期二\3点9分 类克说明书 【功能主治】 本品适用于 1. 类风湿关节炎 本品是疾病控制性抗风湿药物对于中重度活动性类风湿关节炎患者本品与甲氨蝶呤合用可用于 (1) 减轻症状和体征 (2) 改善身