优质蛋白玉米自交系的ssr遗传分析.docxVIP

优质蛋白玉米自交系的ssr遗传分析 中国优质蛋白玉米（qpm）的繁殖研究在解决优质与高产矛盾方面取得了巨大成功。 目前所面临的关键问题是种质基础狭窄, 对QPM自交系与国内普通玉米杂种优势群之间的遗传关系缺乏了解, 限制了QPM育种水平的进一步提高和种质创新研究。 番兴明等于1999年和2000年分别对10个白粒QPM自交系和10个黄粒QPM自交系做部分双列杂交分析, 将所研究的自交系分别划分为4个杂种优势群。 本研究利用SSR标记对上述试验所涉及的18个QPM自交系和4个国内主要杂种优势群的温带普通玉米测验种进行杂种优势群划分, 进一步验证特殊配合力划群结果, 探索QPM与普通玉米杂种优势群之间的遗传关系。 1 材料和方法 1.1 玉米杂势群的标准测验种 包括18个QPM自交系和4个国内普通玉米杂种优势群的标准测验种(黄早四、 丹340、 Mo17和B73)(表1)。 供试自交系经多代自交, 遗传稳定。 1.2 ssr分子标记分析 1.2.1 提取的dna 玉米植株在温室生长4～5周后, 每个自交系混合收获5g叶片。 按Saghai-Maroof CTAB方法提取并纯化DNA。 1.2.2 ssr-pcr检测 采用10 μL PCR反应体系, 包括10 mmol/L Tris-HCl, 50 mmol/L KCl, 2.5 mmol/L MgCl2, 150 μmol/L dN