噬菌体侵染细菌的实验误差分析大学课件.docxVIP

过长,噬菌体在大肠杆菌细胞内增殖后释放出来, 过长,噬菌体在大肠杆菌细胞内增殖后释放出来,经离心后分布于上清液,使上清液出现放射性,而下层的放射性 菌体侵染细菌实验屮,用P标记噬菌体的DNA所体现的实验方法是。（2）在理论上,上层液体放射性应该为0 显示:在离心上层液体屮,也具有…定的放射性,而下层的放射性强度比理论值略低。（1）在赫尔希和蔡斯的噬 壳与大肠杆菌完全分离,开减小误差。综合练习题:在赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌实验屮,用P标记的噬菌 噬菌体侵染细菌的实验误差分析 时间： 2021.03. 12 创作：欧阳文 贵州省思南中学 勾华强 在噬菌体侵染细菌的实验中,赫尔希和蔡斯分别用 吒和沖标记的噬菌体侵染大肠杆菌,在理论上, 用箱S 标记的 T：噬菌体侵染大肠杆菌后,上清液具有很高的放射性, 下层沉 淀物中不含放射性。用彳沖标记的噬菌体侵染大肠杆菌后, 上 清液中不含放射性,下层沉淀物屮具有很高的放射性; 而实际 上, 实验的最终结果显示:用‘S5标记的几 噬菌体侵染大肠杆菌 后, 在离心的下层沉淀物中,具有一定 的放射性, 而上清液中的 放射性强度比理论值略低。 用3 标记的匸噬菌体侵染大肠杆 菌后, 在离心的上层清液屮,具 有一定的放射性,而下层沉淀物 中的放射性强度比理论值略低。 在此实验屮, 是什么原因导致实验数据与理论数据 Z 间存在着误差呢?我们不妨来对此实验过程进行一下误差分 析: -、误差的主要来源： ( )込标记的噬菌体侵染人肠杆菌的误差来 过长,噬菌体在大肠杆菌细胞内增殖后释放出来, 过长,噬菌体在大肠杆菌细胞内增殖后释放出来,经离心后分布于上清液,使上清液出现放射性,而下层的放射性 大,故严格控制好时间是减小误差的关键因素在搅拌器中搅拌时一定要迅速、充分,使被注标记的噬菌体蛋白质外 在实验中，如果有一部分噬菌体没有侵染到人肠杆菌细胞内，是否是误差的来源呢?。理由是：。（4）噬菌体侵 机分离的时间,时间过短未充分侵染,时间过长侵染进入大肠杆菌细胞内的噬菌体增殖后释放出来，都会使实验增 源: 1、在实验屮， S 标记的T,噬菌体与大肠杆菌混合 培养后, 在搅拌器屮搅拌不充分,使吸附在大肠杆菌外被5s 标记 的噬菌体蛋白质外壳没有与大肠杆菌完全分离,开所以 离心后 下层沉淀物中存在放射性,而上清液屮的放射性比理论值略 低。 2、在实验中, 被S标记的一部分噬菌体没有侵染 到大肠杆菌细胞内,经离心后少量存在于沉淀物中,使沉 淀物 屮出现放射性, 而上清液屮的放射性比理论值略低。 ( 二) 标记的T：噬菌体侵染人肠杆菌的误差来 源: 1、在实验屮， P 标记的噬菌体和大肠杆菌混合培 养的时间过长, 噬菌体在大肠杆菌细胞内增殖后释放出来,经 离心后分布于上清液,使上清液出现放射性,而下层的放 射性 强度比理论值略低。 2、在实验屮, 仍然有一部分噬菌体没有侵染到大肠 杆菌细胞内, 经离心后少量分布于上清液中,使上清液出 现放 射性, 而下层沉淀物屮的放射性强度比理论值略低。 二、 减小误差的主要方法: 机分离的时间,时间过短未充分侵染, 机分离的时间,时间过短未充分侵染,时间过长侵染进入大肠杆菌细胞内的噬菌体增殖后释放出来，都会使实验增 增殖后释放出来,经离心后分布于上清液。b、是;没有侵入大肠杆菌的噬菌体经离心、后分布于上清液屮,使上 显示:在离心上层液体屮,也具有…定的放射性,而下层的放射性强度比理论值略低。（1）在赫尔希和蔡斯的噬 心后下层沉淀物中存在放射性,而上清液屮的放射性比理论值略低。在实验中,被S标记的一部分噬菌体没有侵 在此实验屮要减小实验数据和理论数 间的误 差, 应注意以下几点。 1、 用被s 和 标记的噬菌体侵染大肠杆菌时, 要控制好条件,使之让噬菌体处于最适于侵染的环境中, 达到 充分侵染的目的。 2、 严格控制好从噬菌体和大肠杆菌混合培养到用 离心机分离的时间,时间过短未充分侵染,时间过长侵染进入 大肠杆菌细胞内的噬菌体增殖后释放出来，都会使实验 增大, 故严格控制好时间是减小误差的关键因素 3、 在搅拌器中搅拌时一定要迅速、充分,使被注 标记的噬菌体蛋白质外壳与大肠杆菌完全分离,开减小误 差。 综合练习题: 在赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌实 验屮, 用P 标记的噬菌体侵染人肠杆菌,在理论上,± 清液中不 含放射性, 下层沉淀物屮具有很高的放射性;而实 际上, 实验的 最终结果显示: 在离心上层液体屮,也具有… 定的放射性, 而下 层的放射性强度比理论值略低。 （1） 在赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌实验屮,用 P 标记噬菌体的DNA 所体现的实验方法是。 （2） 在理论上, 上层液体放射性应该为0,其原因 之让