一种快速、特异性、快速检测登革型病毒sybrmaer-2方法的建立.docxVIP

一种快速、特异性、快速检测登革型病毒sybrmaer-2方法的建立 登陆热（df）是登陆病毒引起的。这是一种重要的热带和亚热带害虫传播疾病。该病主要通过埃及伊蚊 (Aedes aegytpi) 和白蚊伊蚊 (Aedes albopitus) 传播, 全世界每年约有5 000万～1亿登革病毒新发感染病例, 传播范围遍及亚洲、非洲和南美洲的100多个国家。在我国, 登革热属于输入性疾病, 曾在广东、广西、云南、台湾、香港、澳门等地发生过不同程度的流行。随着旅游业的发展、人口流动性增大以及全球气候变暖等因素的影响, 蚊传疾病肆虐, 严重威胁着热带和亚热带地区人民的身体健康。 登革病毒有DENV-1、DENV-2、DENV-3和DENV-4等4个血清型, 其中DENV-2传播最为广泛, 流行最为频繁和严重。登革病毒感染者缺乏特征性临床症状, 临床诊断主要依赖于实验室检查, 主要有血清学和分子生物学方法。在病毒感染的早期, 机体还未产生相应的抗体, 不适合进行血清学检测。采用高度特异性的RT-PCR和荧光定量PCR方法检测急性期血清样品, 具有特异性强、敏感性高、简便快速等特点。本研究利用DENV-2特异性保守区设计引物, 建立SYBR GreenⅠqRT-PCR, 通过对DENV-2及其他相关病毒的检测, 评价试验的特异性、敏感性和重复性, 通过Sanger测序进行验证, 并对4份DEN