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化学方程式通关训练 班级 姓名— 关卡1 一、 烯烃或诀烃的加成反应和加聚反应 将乙烯通入漠水或漠的四氯化碳溶液中：; 乙烯水化法制备乙醇； 乙烯制备氯乙烷; TOC \o 1-5 \h \z 氯乙烯制备聚氯乙烯 ； 5.2-丁烯与漠水反应； 6.1,3-丁二烯与漠单质加成：1,2-加成 ； 1,4-加成； 7.乙炔与氢气不完全加成 ； 二、 芳香烃 苯的取代反应 （1） 苯的漠代反应 ； （2） 苯的硝化反应 ； （3） 苯的磺化反应 ； 苯的加成反应 苯完全氢化的反应为 ； 苯的同系物 （1） 甲苯中甲基上的氢被漠原子取代 ； （2） 甲苯中苯环上的氢原子被漠原子取代 ； （3） 甲苯的硝化反应（制备TNT） ； （4） 甲苯被酸性高锰酸钾溶液氧化（写出产物即可）； （5） 乙苯、邻二甲苯被酸性高锰酸钾溶液氧化的产物分别为 ； 三、 卤代烃 水解反应 （1） 漠乙烷水解的方程式为 ； （2） 1,2-■二漠乙烷水解的方程式为 ； 消去反应 （1） 漠乙烷发生消去反应的方程式为 ； （2） 1,2-■二漠乙烷发生消去反应的方程式为 ； （3） 1,2-二漠环己烷发生消去反应的方程式为（写引入两个双键的）； TOC \o 1-5 \h \z 四、 醇 与活泼金属的反应：向丙醇中加入金属钠 ； 向乙二醇中加入金属钠 ； 消去反应： 乙醇的消去反应为 ；（分子内脱水、实验式制备乙烯） 2-丙醇分子内脱水 ； 取代反应 （1）乙醇分子间脱水成醚 ； （2） 乙醇变成漠乙烷 ； （3） 乙醇与乙酸的酯化反应 ；（取代反应、酯化反应） 氧化反应 （1） 乙醇催化氧化 ； （2） 2-丙醇催化氧化 ； （3） 甲醇催化氧化 ； （4） 乙醇被酸性高锰酸钾溶液或酸性重铬酸钾溶液氧化 （填物质的结构简式）。 五、 酚 苯酚的酸性 （1） 向苯酚中滴加NaOH溶液 ； （2） 向苯酚中滴加碳酸钠溶液 ； 证明酸性为盐酸〉碳酸〉苯酚〉碳酸氢根的方程式： （1） 向苯酚钠溶液中滴加盐酸 ；（酸性:盐酸〉苯酚） （2） 向苯酚钠溶液中通入CO2 ；（酸性：碳酸＞苯酚） （3） 向苯酚中滴加碳酸氢钠溶液 ；（酸性：苯酚〉碳酸氢根） 苯酚的取代反应 向苯酚的稀溶液中滴加饱和漠水 ；（酚羟基使邻对位 变得活泼） 苯酚的氧化反应 （1） 纯净苯酚为无色，空气中国长期露置为粉红色，原因：；（文字描述） （2） 苯酚（填“能”或“不能”）使酸性高锰酸钾溶液褪色 六、 醛 醛基的强还原性一一氧化反应 a.被弱氧化剂氧化 TOC \o 1-5 \h \z （1） 乙醛的银镜反应方程式为 ； （2） 乙醛被新制氢氧化铜悬浊液氧化 ； b.被强氧化剂氧化 （1） 乙醛被氧气氧化的方程式为 ； （2） 乙醛（填“能”或“不能”）使酸性高锰酸钾溶液、漠水褪色 醛基的加成反应一一还原反应 乙醛与氢气反应的方程式为 ； 七、 羧酸 羧酸的酸性 （1） 乙酸与碳酸氢钠溶液反应 ； （2） 乙酸与碳酸钠溶液反应 ； （3） 乙酸与氢氧化钠溶液反应 ； （4） 乙酸与氧化钙反应 ； （5） 乙酸与氢氧化铜反应 ； （6） 乙酸与活泼金属钠反应 ； 酯化反应 乙酸与2丙醇发生酯化反应 ； 八、 酯一水解反应 乙酸乙酯在酸性条件下的水解 ； 乙酸乙酯在碱性条件下的水解 。 2.^^CH = CHCHCH 2. ^^CH = CHCHCH2 IJ CHO CCH2OCCOOH 催化剂.一 H2旦加压 关卡2 一、加成反应 1. 1,4-环己二烯与漠水反应（写1,4加成）； （2）CH在酸性条件下的水解反应CH在酸性条件下的水解反应（3） （2） CH在酸性条件下的水解反应 CH在酸性条件下的水解反应 （3） Ht.C O 在碱性（氢氧化钠溶液）条件下的水解反应 J在碱性（氢氧化钠溶液）条件下的水解反应 （4） 在碱性（氢氧化钠溶液）条件下的水解反应 二、取代反应 水解反应 （1）1,3-■二氯丙烷的水解反应 ； （5 （5） 在碱性（氢氧化钠溶液）条件下的水解反应: CHT—NH—C H—COOH 酯化反应 TOC \o 1-5 \h \z （1） 苯甲酸和3-丙醇发生酯化反应 ； （2） 甲酸与2-甲基-2-丙醇发生酯化反应 ； （3） 乙二酸和乙二醇发生酯化反应（写成环状的）； （4）2-羟基丙酸（。电一明一CDW）分子内发生酯化反应 ； 2-羟基丙酸分子间发生酯化反应（2分子成链状）； 2-羟基丙酸分子间发生酯化反应（2分子成环状）； 3.其他 （1） 向邻苯二酚稀溶液中滴加浓漠水 ； （2） 甲苯的硝化反应 ； （3） 乙二醇转变成1,2-二漠乙烷； （4） 甲醇与乙醇在浓硫酸作用下发生分子间脱水 。 三、消去反应一引入不饱和键 卤代烃的消去反应 （1） 发生消