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阿尔弗雷德· 诺贝尔
依姆多®——长效硝酸酯的首选
内容
• 长效硝酸酯,国内外指南推荐用于心绞痛长期 治疗的理想选择
• 依姆多——长效硝酸酯的首选
指南
推荐
慢性稳定型心绞痛诊断与 治疗指南(中国 2007)
• 长效硝酸酯制剂用于减低心绞痛发作的频率 和程度,并可增加运动耐量,适用于慢性长 期治疗
ACC/AHA不稳定型心绞 痛/非ST段抬高心肌梗死 治疗指南(美国 2007)
• 长效硝酸酯可作为痉挛性冠心病的一线治疗
• 为避免耐药,应该选用非耐药的硝酸酯制剂 作为心绞痛急性缺血症状改善后的治疗
SIGN稳定型心绞痛治疗 指南(苏格兰 2001)
• 长效硝酸酯是心绞痛长期治疗的一线药物
国内外指南一致推荐:
口服长效硝酸酯制剂是心绞痛长期治疗的一线药物
中华医学会心血管分会. 中华心血管杂志,2007,35(3):195-206.
Circulation 2007;116;e148-e304
Management of stable angina: a national clinical guideline. 2007. http://www.sign.ac.uk.
ACC/AHA:美国心脏病学院/美国心脏协会 SIGN:苏格兰地区学院间指南网络
依姆多® 峰浓度持续4-6h, 有效浓度维持12-14h,有效覆盖心绞 痛的高发时段
Jonsson UE. Eur J Clin Pharmacol,1990,38(suppl 1):s15-9. Carboni GP,et al.Am J Cardiol,1987,59:1029-34.
依姆多® :独特的Durules®缓释技术, 有效覆盖缺血发作
500
0
7 9 11 13 15 17 19 21 23 1 3
缺血发作次数
25
15
5
血药浓度 nmol/l
3000
2500
2000
1500
1000
70例劳累型心绞痛患者 经2周安慰剂治疗后进 行24小时心电图监测
无症状心绞痛
有症状心绞痛
0
5 7 小时
30
20
10
依姆多®完美的药代动力学,带来众多益处
. 完全吸收,无首过代谢,生物利用度高
. 药物释放与心绞痛发生规律相匹配,为患者提供需要时
的保护
. 口服后30分钟内达有效血药浓度,起效快
. 每天提供8-12小时的低硝酸盐浓度,避免耐药性的产生
. 药物掰开使用不改变缓释特性,使剂量调整更加灵活 . 药物释放的重复性好,并且不受pH值和食物等因素的影
响,服用方便
0.3
0.2
0.1
0
周
*
24
*
6
依姆多® 长期使用,有效预防心绞痛
106名平均年龄为62岁的稳定型心绞痛患者,服用缓释5-ISMN (依姆 多® ) 60mg ,1次/天,共6个月
心绞痛发作中值/天
*P0.001 vs 第2周
Meffert M, et al.Drugs1987;33(suppl 4):104-110.
*
12
2
62
60
55
65例慢性稳定型心绞痛患 者服用依姆多® 60mg ,1 次/天,于使用的第1 、14、 28和42天时服药4小时后 进行运动试验
依姆多® 长期使用无耐受
长期服用依姆多®疗效不降低,表明依姆多® 长期使用无耐药性
63
第1天 第14天 第28天 第42天
运动耐量较基线值增加(分钟)
64
62
60
58
56
54
52
50
Chrysant SG. Am J Cardiol. 1993, 72(17):1249-56.
组间 P>0.05
依姆多® 最常见的不良反应为头痛,其发生为一过性,随着治疗时间 的延长而逐渐消失,患者长期服用耐受性好
*P0.001 vs 第2周
106名平均年龄为62岁的稳定 型心绞痛患者,服用依姆多® 60mg ,1次/天 共6个月
依姆多® 长期使用头痛副作用小
2 6 12 24 周
Meffert M, et al.Drugs1987;33(suppl 4):104-110.
25
20
15
10
5
0
有头痛的患者所占的百分比
*
2.9%*
* 2.9%
* 3.9%
19.8%
依姆多®血药浓度不受食物的影响,服用方便
独特的Durules®技术确保依姆多®释放吸收不受食物影响,优于
长效异乐定受缓释技术所限,
进食明显延缓活性药物的吸收,
必须在空腹服药才能保证其临床疗效
Jonss
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