血管外给药专业知识讲座ppt课件.pptxVIP

一、 模型的建立和C-t关系式 dXa/dt = -KaXa dX/dt = KaXa – kX 求解：由(1)式得： Xa = FX0e-Kat 代入(2)： dX/dt = KaFX0e-Kat – kX 两边乘以积分因子eKt得： 文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。 1 文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。 即： (uv)´= u´v + uv ´ 这里： u = X; v = eKt 即: d(XeKt)/dt = eKt (dX/dt + kX) 所以： d(XeKt)/dt = KaFX0e(K-Ka)t 积分得： XeKt = KaFX0e(K-Ka)t/(K-Ka) + C 已知： t = 0时， X = 0 所以： C = -KaFX0/(K-Ka) 2 eKt (dX/dt+kX) = KaFX0e-Kat eKt = KaFX0e(K-Ka)t 上式左边符合微分法则-函数积的公式， 文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。 该式即为单室血管外给药的C-t曲线方程 3 两边除以V得： l则： C = M(e-kt - e-kat) (8-71) 二、方程的确定 l设 文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。 4 第一段 峰点 第二段 拐点 第三段 相应时间 0 ~ tmax tmax tmax ~ ti ti ti ~ ∞ 变化状态 凸形上升 峰顶 凸形下降 浓度 变化 增加；增 加量逐减 最大值； 增量为0 下降；下 降量逐增 下降量由逐 增变为逐减 的转折点 下降； 下降量 逐减 速度变化 V吸V除 V吸=V除 V吸V除 V吸→0 V吸=0 一阶导数 C(t)` =0 二阶导数 C(t)`` =0 C-T 曲线图分文析：参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。 5 备 ：： l1. 第一段和第二段曲线 ( 合称为吸收相 ) ， 血 浓度由ka和k共同支配，呈双指数 下降。 l2. 第三段为消除相，血药浓度只受 k支配，呈单指数下降。 l3. V 吸 和 V 除 是指吸收速度和消除 速度，等于浓度和速率常数的乘积 ( V 吸 = k a X a 、V 除 = kX ) ；而 k 是恒定不变的。 仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。 档 文 l 药时曲线的特征： 1. 较静脉给药多一个吸收相 2. 曲线有2个特征点：峰点( tmax, Cmax )和拐点(ti ，ci ) 3. 曲线可分为三段： 文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。 7 药时曲线档仅供参考的，不能特作为科学征 可分为三段： 第一段：达峰以前，吸收为主， dXa/dtdX/dt直至 dXa/dt=dX/dt 第二段：峰点-拐点，消除为主， dXa/dtdX/dt直至 dXa/dt→0， 曲线呈双指数下降 第三段：拐点以后，只有消除， dXa/dt=0，dX/dt→0， 曲线呈单指数下降 文 文 , 勿模仿 文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。 三、参数的计算 1．半衰期： t1/2 = 0.693/k； t1/2Ka = 0.693/ka； 2 ．分布容积： 因为 A = KaX0F/(Ka-K)Vd 所以 Vd = Ka X0F /(Ka-K) A 3 ．AUC ：(1)积分法： (2) 梯形法：同前 9 文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。 4．清除率： Cl = KVd = X0F/AUC 5．峰时和峰浓度(tmax,Cmax)： (1) 公式法： 即令其一介导数等于零， (药量变化为零) 则： dc/dt = A(e-kt - e-kat)’= 0 kae-katmax - ke-ktmax = 0 ke-ktmax = kae-katmax 取对数： lnk-ktmax = lnka-katmax 整理得： 10 文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。 • 再将e-katmax = k/kae-ktmax 代入 药时曲线方程得： 11 文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。 残数法 (K/Ka) • 药动学中将一曲线分段分解成若干指数函数 • F