2019冠状病毒病(COVID-19)临床防治神经科专家共识.pdfVIP

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  • 2023-11-13 发布于河南
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2019冠状病毒病(COVID-19)临床防治神经科专家共识.pdf

2019 冠状病毒病(COVID-19)临床防治神 经科专家共识 2019 冠状病毒病(COVID-19)临床防治策略神经科专家共识编写组 中华神经科杂志, 2020,53(00) : E001-E001. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1006-7876.2020.0001 摘要 目前2019 冠状病毒病(Corona Virus Disease 2019, COVID-19)疫情严重,该病毒除主要 累及肺外,还可累神经系统等,尤其早期以神经系统症状为首发症状时,往往容易误诊,延 误治疗,这类患者还是隐形的传播者。为了让神经科医师了解这一疾病的发生发展和转归, 熟悉相关的防治流程,我们将目前有关COVID-19 的临床诊治以及相关研究的进展做一总结, 以指导神经科医师对COVID-19 的临床防治。 2019 年 12 月以来,首发于湖北省武汉市、迅速波及全国乃至全球各地的不明原因肺 炎,引发全球的广泛关注。本次疫情的病原体被判定为一种新型冠状病毒,世界卫生组织 (WHO )正式命名为2019-新型冠状病毒(2019- novel coronavirus, 2019-nCoV ) 。 2019-nCoV 累及的主要器官为肺,2020 年 2 月 8 日被中国正式命名为新型冠状病毒肺炎 1 2 [ , ] (novel coronavirus pneumonia,NCP) 。实际上该病毒还可以累及神经系统、消化系统、 泌尿系统、血液系统等多个系统,因此,2 月 11 日WHO 宣布由新型冠状病毒引发的疾病 为2019 冠状病毒病(corona virus disease 2019, COVID-19)。早期以神经系统症状为首 发症状时,往往容易误诊,延误治疗,这类患者还是隐形的传播者。 为了让神经科医师了解这一疾病的发生发展和转归,熟悉相关的防治流程,我们将目 前有关 COVID-19 的临床诊治以及相关研究的进展做一总结,撰写2019 冠状病毒病 (COVID-19)临床防治神经科专家共识 ,以指导神经科医师对COVID-19 的临床防治。 新型冠状病毒概况 一、冠状病毒 冠状病毒为不分节段的单股正链RNA 病毒,冠状病毒科分为α、β、γ 、δ4 个属,是一 类主要引起呼吸道、肠道疾病的病原体,在1937 年首次从家禽体内分离,而最早在人体内 发现的时间是1965 年。在电子显微镜下,这类病毒颗粒的表面有许多规则排列的突起,整 个病毒颗粒就像一顶中世纪欧洲帝王的皇冠,因此被命名为冠状病毒。冠状病毒颗粒外包 着囊膜,膜表面分别有刺突糖蛋白、小包膜糖蛋白和膜糖蛋白等3 种蛋白。刺突糖蛋白,也 就是皇冠突起,是冠状病毒感染性和致病性的关键结构,其所组成的刺突可识别和结合位 3 [ ] 于宿主细胞表面受体,从而入侵宿主细胞 。 二、2019-nCoV 2019-nCoV 属于β 属新型冠状病毒,总共有近29000 个核苷酸碱基,由这些碱基保存 繁殖遗传指令,是以 RNA 形式存在的病毒之一。2019-nCoV 基因组序列分析已发布在 virological.org、nextstrain.org 以及bioRxiv 等平台及多个学术期刊上。目前,已在18 个国 家发现了这种病毒,中国研究人员共享这些序列,使世界各地公共卫生实验室得以进行相关 研究。研究发现 2019-nCoV 病毒序列与蝙蝠冠状病毒非常相似,整体基因组序列一致性为 4 [ ] 96.2%,与SARS 冠状病毒存在79.5%的序列同源性 。 2019-nCoV 刺突蛋白和HIV gp120 蛋白都是胞膜表面的识别蛋白,但其致病机制迥然 不同。2019-nCoV 刺突蛋白使冠状病毒识别血管紧张素转化酶 2 (angiotensin converting enzyme 2, ACE2 )受体并侵入黏膜上皮,而gp120 蛋白使 HIV 病毒识别 CD 受体并侵入

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