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微专题四 伴性遗传的解题方法
1
1.“患病男孩”与“男孩患病”问题
[ 典例 1] 如图所示为甲、乙两种遗传病的家族系谱图 ( Ⅱ - 1 不携带致病基因 ) 。下列有 关甲、乙两种遗传病和人类遗传的叙述,错误的是( )
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《微专题四伴性遗传的解题方法》
A.从系谱图中可以看出,甲病的遗传方式为常染色体上的显性遗传,乙病的遗传方
式为X染色体上的隐性遗传
B.若Ⅲ-1与Ⅲ-5结婚,生患病男孩的概率为1/4
C.若Ⅲ-1与Ⅲ-4结婚,生两病兼患孩子的概率为1/12
D.若Ⅲ-1与Ⅲ-4结婚,后代中只患甲病的概率为7/12
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解析 由图中 Ⅱ - 5 和 Ⅱ - 6 患甲病,所生女儿 Ⅲ - 3 正常,可知甲病的遗传方
染色体上的显性遗传。 Ⅱ-1不携带致病基因,所生儿子患有乙病,可知乙病的遗传 方式为X染色体上的隐性遗传。设甲病由基因A、a控制,乙病由基因B、b控制, 则 Ⅲ-1的基因型为1/2aaXBXB 、1/2aaXBXb ,Ⅲ-5的基因型为aaXBY,他们生出患病
男孩(基因型为aaXbY)的概率为1/2×1/4=1/8。单纯考虑甲病, Ⅲ-1的基因型为aa,
Ⅲ-4的基因型为1/3AA、2/3Aa,故后代患甲病的概率为2/3;单纯考虑乙病, Ⅲ-1 的基因型为1/2XBXB 、1/2XBXb ,Ⅲ-4的基因型为XBY,故后代患乙病的概率为 1/2×1/4=1/8,可知生两病兼患孩子的概率为2/3×1/8=1/12 ;只患甲病的概率为2/3 -1/12=7/12。
答案 B
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[ 对点练 1] 据下面的人类红绿色盲的遗传系谱图 ( 红绿色盲基因用b 表示) ,分析回答下
列问题:
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(1)控制人类红绿色盲的基因位于________染色体上,患者的基因型可表示为 ________ 。此类遗传病的遗传特点是_______________________________。
(2)写出该家族中下列成员的基因型: 4 :________ ,10 :________ ,11 :________。
(3)14号成员是色盲患者,其致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。用成员编 号和“→ ”写出色盲基因的传递途径____________________________。
(4)若成员7与8再生一个孩子,是色盲男孩的概率为________ ,是色盲女孩的概率为
________。
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《微专题四伴性遗传的解题方法》
解析 人类红绿色盲为伴 X 染色体隐性遗传病,男性患者多于女性患者,有隔代交叉
遗传现象,并且女性患者的父亲和儿子一定患病。 4和10均为色盲男性,基因型均为 XbY。5和6正常,生出色盲儿子10,则5、6基因型分别为XBY和XBXb ,11为女孩, 其基因型为XBXB或XBXb 。14的色盲基因来自其母亲8号, 8号的色盲基因来自她的父 亲4号,而4号的色盲基因来自他的母亲1号。 7和8的基因型分别为XBY和XBXb ,生出 色盲男孩的概率为1/4,其后代中不会出现色盲女孩(XbXb),即概率为0。
答案 (1)X X b Y 或 X b X b 男性患者多于女性患者,有隔代交叉遗传现象,并且
性患者的父亲和儿子一定患病
(2)XbY XbY XBXB或XBXb
(3)1 →4 →8 →14
(4)1/4
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《微专题四伴性遗传的解题方法》
2.科学探究——判断基因是位于常染色体上还是位于X染色体上
[ 典例 2] 某种羊的性别决定为 XY 型,已知其黑毛和白毛由等位基因 (M/m) 控制,且黑
毛对白毛为显性。某同学为了确定M/m是位于X染色体上,还是位于常染色体上,
让多对纯合黑毛母羊与纯合白
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