宇称破缺能差的近代研究.docxVIP

宇称破缺能差的近代研究 生命起源中的对称性缺陷的生物分子的异质性是生命生命起源的一个未解的问题。为什么自然界中产生的20种氨基酸（除了甘氨酸没有对称的碳原子外）是l型，比如含量为娜，而dna中的糖是d型？科学家们在研究生命起源时推测力场的损伤。 在自然界中弱相互作用是宇称不守恒的,这已由李政道、杨振宁、吴健雄所证实.60年代后期Weinberg,Salam和Glashow提出弱相互作用力与电磁力统一的理论,该理论共有4种规范玻色子:零质量的光子,有质量的W+,W-和中性Z0子,它们传递粒子间的弱相互作用也是宇称不守恒的.其中带电玻色子W+和W-主要作用于不稳定的放射性核,只有弱中性流通过Z0子的交换结合长程的库仑力作用于原子及分子中.由于Z0玻色子的康普顿波长极小(λ=h/MC≈2.5×10-19m),只有当电子局域于原子及核内时,弱相互作用宇称不守恒才能发生.到目前为止还没有在分子物理水平测到宇称破缺正结果的报道. Keszthelyi等人在三(1,2-乙二胺)钴(Ⅲ)和(1,2-乙二胺)铱(Ⅲ)混消旋混合物的结晶过程中,观察到宇称破缺能差(parity violating energy difference,PVED).由于PVED正比于不对称中心核原子序数的6次方,他们选择了27Co(钴)和77Ir(铱).实验的理论根据是基于两种对映体(D-和L-)溶液对圆偏振光的吸收系数不同产生圆二色性(NCD)的差别.值得注意的是Rikken等人以三草酸钴(Ⅲ)的手性络合物为对象,用非偏振光在外加磁场条件下,将外加磁场平行于入射光方向或反平行于入射光方向,分别得到D或L对映体过量的结果.他们认为这种磁手性各向异性(magnetochiral anisotropy)可能作为生命分子手性均一起因的解释,但真正的机理远未解决. 最近以来Quack等人用新的CIS-RHF (configuration interaction singles-restricted Hartree-Fock)代替原来的SDE-RHF方法计算D-和L-氨基酸的PVED≈3×10-18eV,Soncini等人用coupled Hartree-Fock方法计算CHFClBr分子,S型比R型更稳定,其能差达到6.3×10-16eV.比原由Mason等人,Tranter和MacDermatt计算所得PVED≈1×10-17kT≈3×10-19eV高出1～2个数量级.这一结果点燃了理论物理、实验物理及化学家新的希望,再次使得这一问题成为国际研究的热点.Lahamer等人用Mssbauer谱仪,测定D和L型Fe(phen)3-Sb2(C4H2O6)2·8H2O络合物,4次独立实验得出铁的两个对映体Mssbauer谱有可能重复的能量位移为(0.004±0.002) mm/s,相当于1.9×10-10eV,远大于理论计算值. 生命中的蛋白质仅由L-α氨基酸组成,α-碳上的氢是D-或L-氨基酸的不对称中心,氢原子的原子序数Z为1,它没有上述实验中27Co,77Ir或24Cr的Z6效应.但是氢核外只有1个电子比较简单.我们直接选择D-和L-氨基酸单晶作为研究对象,利用多种近代物理、化学方法,观察在降温过程中(300→200 K)α-CH的行为,在分子水平上测得D-和L-丙氨酸、D-和L-缬氨酸的宇称破缺能差. 本文阐明二级相变的机理,提出与Salam假说不同的看法,并提供比文献更多的实验证据. 1 d-l-氨酸-氨酸+氨酸乙酰胺pved的晶体性能 本文选择D-和L-丙氨酸和缬氨酸单晶及多晶进行测定,它们的单晶比较易于制备,且PVED能差根据Mason等人的计算,已知(D-L)丙氨酸为3×10-19eV/分子,(D-L)缬氨酸为6.3×10-19eV/分子,实验所用4种晶体均经X射线四圆晶体衍射仪鉴定,不含水分子及杂质. (ⅰ)差分绝热连续加热量热法测定D-和L-缬氨酸的比热与温度关系.本文测量所用低温差分比热的自动化测量系统系中国科学技术大学物理系杨宏顺、陈兆甲实验室提供.此法特点是在绝热条件下连续升温(升温速率可事先设定),由计算机控制给样品和参比样品不同的连续加热功率,使样品和参比样品温度总是保持相等(这样,样品和参比样品间的热交换可以忽略).差分比热通过同时测量样品升温速率和副加热器功率获得: 由样品质量m、升温速率dT/dt及样品副加热器功率P,就可获得样品和参比样品的差分比热ΔC.本文以D-缬氨酸为样品,用L-缬氨酸为参比样品,温度由77 K升温至300 K,再由300 K降温至77 K,为维持条件恒等样品量均为30.25 mg.实验结果在270K有一明显的λ型二级相变,在相变点测出差分比热峰(ΔC)Tc=50 mJ/g·K=6.2×10-5eV/分子·K,这比PVED