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- 2023-11-16 发布于江苏
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脊柱常见肿瘤及肿瘤样病变
的影像学表现
1
巨细胞瘤( 富于巨细胞的破骨细胞肿瘤 );骨 母细胞瘤; 软骨母细胞瘤
• 肿瘤及
肿瘤样
良性 :血管瘤;脊索瘤(良性脊索样细胞瘤 );
中间性 :动脉瘤样骨囊肿;嗜酸性肉芽肿;骨
恶性 :恶性脊索瘤;骨髓瘤;转移瘤
骨软骨瘤
2
3
4
良性肿瘤
§ 血管瘤
§ 骨软骨瘤
§ 脊索瘤
5
Hemangioma 血管瘤
• 典型表现:骨质密度不均匀减低, “栅栏状” 、“蜂窝状”改 变,横断呈“网眼状”
• 也可表现为:不规则低密度骨质破坏区内有少许高密度骨 小梁
• 长T1长T2信号,延迟强化
6
Case1: F,51y ;胸6椎体 血管瘤。
7
8
Case2: M,34y ;胸11椎体血管瘤 。
9
Oste0chondroma 骨软骨瘤
. 位于椎体后部,多见于椎弓和棘突,其次为横突、椎板和
椎肋关节
. 附着于脊柱的骨性突起,有蒂或广基底与母骨相连,可见
钙化与骨化
. 可延伸至椎管内, 压迫脊髓
10
Case3: F,51y;颈2棘突单发性骨软骨瘤 。
11
Case4: F,34y ;第2 、3颈椎棘突骨软骨瘤 。
12
Case5: M,47y;颈5后棘突下缘骨软骨瘤 。
13
Chordoma 脊索瘤
. 起源于胚胎脊索残余或迷走脊索组织
. 好发于30~60y,骶尾部最多见( 骶骨3~5节 ), 中轴线
. X/CT :溶骨性/膨胀性破坏, 瘤内斑片状钙化 ,边缘硬
化边
. 可穿破椎间盘累及相邻椎体,伴椎间隙变窄
. MRI:T2WI显著高信号 (黏液基质);中等度强化,不
均匀
14
Case6: M,61y ;骶尾椎疼痛2年 。
15
16
17
Case7: M ,62y;8月前前列腺手术发现骶尾部肿物,无不适,现肿物逐渐
增大, 2 月前伴局部疼痛。
18
19
Case8: M ,73y;右臀部疼痛伴右下肢放射痛2 月 。
20
21
中间性肿瘤
§ 动脉瘤样骨囊肿
§ 嗜酸性肉芽肿
§ 骨巨细胞瘤
§ 骨母细胞瘤
§ 软骨母细胞瘤
22
ABC (Aneurysmal bone cyst) 动脉瘤样骨囊肿
. 好发于10~30y,病变起源于附件,向椎体后方发展,或
病变局限于椎体一侧
. 膨胀性骨质破坏,有钙化及分隔;可跨过椎间隙累及相邻
椎体或肋骨
. MRI :液液分层 (典型表现)
23
Case9: F ,11y。
24
25
Case10: F ,10y ;腰痛1 月加重2天,无肢体麻木、乏力,无二便障
碍 。 26
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嗜酸性肉芽肿
• 儿童多见,嗜酸性粒细胞增多
• 位于椎体多不累及附件;典型征象: 扁平椎,严重者呈硬 币状 ,椎间隙一般正常
• MRI :病变周围常有不同程度的水肿
• 与单纯压缩骨折鉴别:后者有外伤史,没有骨质破坏,椎 体呈楔形变扁,缺乏向周围膨胀;无外伤者多见于老年人, 骨质广泛疏松
29
Case11: F ,5y;颈部疼痛3天 。
30
Case12: F ,4y ;患儿颈部活动受限1个月 。
31
32
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Case13: F,4y ;腰痛1 月余,加重半月 。
34
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Case14: M,6y ;双侧髋部疼痛1 月余,加重伴不能行走半月 。
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Giant cell tumor of bone 骨巨细胞瘤
. 好发于20~40y,起于椎体,向附件发展
. 单纯溶骨性骨质破坏,有偏心性,膨胀明显;椎体变扁时
肿瘤呈前后哑铃状膨胀 (较有特征)
. 有骨包壳形成,可伴骨皮质中断,无周围硬化及基质钙化。 . 在骶骨者,好发于上部骶椎(脊索瘤: S3-5)
38
Case15: F,41y;下腰部疼痛7年余,加重1周 。
39
4o
41
Case16: F,35y;阵发性颈部疼痛伴麻木3年,加重伴右上肢继双手
麻木 。 42
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Case17: F,35y ;腰痛数年。
45
46
Osteoblastoma 骨母细胞瘤
. 好发于10 ~20y,颈椎多见,多位于椎体的椎板、横突、
棘突
. 囊状膨胀性骨质破坏,内有细沙洋钙化、骨化,周围有硬
化边
. 可合并ABC
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Case18: M,16y ;双下肢乏力及麻木感40余天 。
48
49
5o
恶性肿瘤
§ 脊柱转移瘤
§ 骨髓瘤
51
脊柱转移瘤
. 跳跃性椎体破坏,多累及椎体附件 ,病理骨折
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