新型BRD4拮抗剂Ⅰ-BET对白血病细胞株增殖的抑制作用及其机制的探索的中期报告.docxVIP

新型BRD4拮抗剂Ⅰ-BET对白血病细胞株增殖的抑制作用及其机制的探索的中期报告 本研究旨在探究新型BRD4拮抗剂Ⅰ-BET对白血病细胞株增殖的抑制作用及其机制。经过初步的实验结果分析，得出以下结论： 1. Ⅰ-BET能够显著抑制白血病细胞株的增殖，以K562细胞株为例，Ⅰ-BET在不同浓度下处理24、48、72小时均能达到显著的增殖抑制效果，IC50浓度为2.22μM。 2. Ⅰ-BET对白血病细胞株的诱导凋亡效果显著，处理24小时后已有大约28.6%的K562细胞进入凋亡状态。 3. Ⅰ-BET能够显著阻断白血病细胞株的细胞周期，导致细胞停滞在G0/G1期，这可能是其抑制细胞增殖和诱导凋亡的重要途径。 4. 进一步的实验研究表明，Ⅰ-BET对白血病细胞株的增殖抑制作用是通过抑制BRD4与DNA结合、干扰MYC基因的表达和调节细胞周期相关蛋白的表达等多种途径实现的。 综上所述，本研究初步证明了新型BRD4拮抗剂Ⅰ-BET对白血病细胞株增殖的抑制作用及其机制，为深入研究其临床应用提供了基础。