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混凝搅拌实验报告 时间：2016年4月23日 实验人员： 一、 实验目的及要求 1、 通过实验观察矶花生成过程，加深对絮凝理论的理解； 2、 确定混凝的最佳用量及最佳pH值； 3、 了解影响混凝效果的因素。 二、 实验原理 混凝是用来去除水中无机物和有机的胶体悬浮物。通常在废水中所见到的 胶体颗粒其大小变化约在100nm-10nm之间，而其丁电位在15-20毫伏之间。胶 体悬浮物的稳定性是由于高t电位引起的斥力，或者是由于在亲水的胶体上吸附 了一层非离子的聚合物所造成的。混凝过程包括胶体悬浮物的脱稳和接着发生 的使颗粒增大的凝聚作用。随后这些大颗粒可以用沉淀、悬浮和过滤等方法去 除。 脱稳是通过投加强的用离子电解质如Al3+、Fe3+或阳离子高分子电解质来降 低t电位，或者由于形成了带正电荷的含水氧化物如Alx(OH)Y+而吸附于胶体上， 或者是通过阴离子和阳离子高分子电解质的自然凝聚，或是由于胶体悬浮物被 围于含水氧化物的矶花内等方式来完成的。 形成矶花最佳的条件是要求pH值在等电离点或接近等电离点(对于铝来 说，要求pH值得范围为5.0-7.0)，同混凝剂的反应必须有足够的碱度，对于碱 度不够的废水应该投加Na2CO3、NaOH或石灰。 最有效的脱稳是使胶体颗粒同小的带正电荷含水氧化物的微小矶花接触， 这种氧化物的微小矶花是在小于0.1s的时间内产生的，因此要在短时间内剧烈 搅拌，在脱稳之后，凝聚促使矶花增大，从而使矶花能从水中去除。铝和铁的 矶花在搅拌时较容易破碎和离散。投加2-5ml/L活性硅有可能提高矶花的强 度。在凝聚阶段将近结束时，投加0.2-1.0ml/L长链阴离子或非离子聚合物，通 过桥联吸附作用，有助于矶花的聚集和长大。所需混凝剂的投加量将由于盐和 阴离子表面活性剂的存在而增加。脱稳也能通过投加阳离子聚合物来完成。 混凝的通常顺序是： 1、 将混凝剂与水迅速剧烈的搅拌。如果水中碱度不够，则要在快速搅拌之 前投加碱性助凝剂。 2、 如果使用活性硅和阳离子高分子电解质，则它们应在快速搅拌将近结束 时投加。使用阴离子高分子电解质，应在凝聚阶段的中期投加。 3、 需要20-30min的凝聚时间，以促使大矶花的产生，在这一过程中，要 使矶花之间相互接触，增进矶花的凝聚，但是搅拌的速度要使矶花不受剪切。 三、 实验装置与设备 混凝搅拌器、1000毫升烧杯六支、pH计、温度计、250ml小量筒。 四、 实验步骤 本实验采用Al2（S04）3混凝脱色。 （一） 确定最佳投药量 1、 熟悉混凝搅拌器的操作。 2、 测定原水样的水温、pH和浊度。 3、 确定近似最小混凝剂量。近似最小混凝剂投量可以通过慢慢搅拌烧杯中 200ml水样，用移液管每次增加0.5ml的混凝剂直至出现矶花为止。这时的混凝 剂量作为形成矶花的最小投加量。 4、 在六只烧杯中各注入混合均匀的水样800毫升，放入搅拌器，注意叶片 在水中的相对位置应相同。 5、 根据水样的性质，选择各烧杯的加药量，使他们的浓度变化为步骤3所 确定的浓度的25%-200%，并量入小量筒中准备投加。 6、 启动搅拌器，同时加药，快速搅拌0.5min（转速约300r/min）；中速搅拌 5min（转速约100 r/min）；慢速搅拌10min（转速约50r/min）。此时注意观察矶花 的形成情况，如有无矶花产生、矶花大小及松散密实度。 7、 反应搅拌结束后，轻提起搅拌叶片，静置沉淀15min，观察矶花沉淀情 况。 8、 沉淀时间到达后，同时取出各烧杯中的澄清水样测定其pH值和色度， 从而确定最佳投药量及相应的ph值，并估计最佳投药量时的污泥沉降比。 （二） 确定最佳pH值 1、 在六只烧杯中各注入混合均匀的水样800毫升，放入搅拌器，注意叶片 在水中的相对位置应相同。 2、 调整原水pH值，用移液管依次向1号、2号装有水样的烧杯中分别加 入1.0、0.5mL 10%的HCl。依次向4、5、6号装有水样的烧杯中分别加入0.5、 1.0、1.5mL 10%的 NaOH。 3、 启动搅拌机，快速搅拌半分钟（转速约300r/min），随后从各烧杯中取水 样测定各水样pH值。 4、 按照前面最佳投药量实验中所得出的最佳投药量，向1-6号加药管中加 入混凝剂。 5、 再次启动搅拌机，步骤同确定最佳投药量中的6-8。 五、实验结果整理 转速约300r/min转速约100 r/min转速约50r/min 转速约300r/min 转速约100 r/min 转速约50r/min 最佳投加量曲线图 最佳投加量曲线图 （一）确定最佳投药量 原水浑浊度：249原水温度（23.5°C）原水pH:6 混凝剂：叫⑶）， 水样编号 1 2 3 4 5 6 投药量 mL 0.5 1 1.5 2 2.5 3 g/L 1