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第三章 高效液相色谱法 第一节 概 述;第一节 概 述;第一节 概 述;第一节 概 述;第一节 概 述;第一节 概 述;第一节 概 述;第二节 高效液相色谱仪;第二节 高效液相色谱仪;第二节 高效液相色谱仪;第二节 高效液相色谱仪;第二节 高效液相色谱仪;第二节 高效液相色谱仪;第二节 高效液相色谱仪;第三节 高效液相色谱的固定相 和流动相;第三节 高效液相色谱的固定相 和流动相;第三节 高效液相色谱的固定相 和流动相;第三节 高效液相色谱的固定相 和流动相;第三节 高效液相色谱的固定相 和流动相;第四节 液—固色谱法;第四节 液—固色谱法;第四节 液—固色谱法;第四节 液—固色谱法;第五节 液液色谱法;第五节 液液色谱法;第五节 液液色谱法;第五节 液液色谱法;第六节 化学键合相色谱;第六节 化合键合色谱法;第六节 化合键合色谱法;第六节 化合键合色谱法;第六节 化合键合色谱法;第六节 化合键合色谱法;第六节 化合键合色谱法;第六节 化合键合色谱法;第六节 化合键合色谱法;第六节 化合键合色谱法;第七节 离子交换色谱法;第七节 离子交换色谱法;第七节 离子交换色谱法;第八节 排阻色谱法;第八节 排阻色谱法;第八节 排阻色谱法; 第九节 色谱分离方法的选择 ;第九节 色谱分离方法的选择;第九节 色谱分离方法的选择; 色谱法基本要求; 色谱法基本要求;工业药剂学概述;一、概述;药剂学的发展;;;药剂学分支学科;工业药剂学Industrial Pharmaceutics;二、Drug Delivery System;（一）快速释药系统rapid delivery system;发展特征;（二）缓控释系统sustained-release and controlled-release systems;发展特点;（三）经皮给药系统transdermal drug delivery systems，TTS;发展特点;（四）靶向给药系统（TDS） targeting drug delivery system;发展特点; （五）质量控制的作用及意义;;（六）稳定性与质量控制;;三、处方设计、制备工艺对药品质量及稳定性的影响;遵循的总体原则;（一）骨架型和包衣型DDS;骨架型和包衣型DDS的主要问题;（二）微粉化技术;微粉化可能存在的问题;小试→大生产过程中应注意的事项：;（三）CD及衍生物包合技术;包合技术可能存在的问题;小试→大生产过程中应注意的事项;（四）固体分散技术;固体分散技术应注意的事项;（五）制备工艺对药品质量及稳定性的影响;;;;;四、建立有效的质量控制标准;建立合理的有关物质测定方法;五、体内外相关性的研究;六、稳定性的研究;;;;七、新产品研发及应注意的问题;（一）新制剂研发概况;（二）研发中应注意的问题;;;药物化学Medicinal Chemistry;第一节 绪论 ;一.药物化学研究的内容和任务： ;;1． 药化的特点：(综合性、边缘性); 2.任务的分枝： ;;②　为生产化学药物提供经济合理的方法和工艺;③　寻求优良新药，不断探索寻求新药的途径和方法;教学内容;二.药化的发展简况 ;2.药化的近代发展：; 1932年法国的一家研究所在研究含有磺酰氨基团的偶氮染料——百浪多息时; 先以为是偶氮（－N＝N－）部分起作用，后发现是苯磺酰氨基 ;;;;;;;第二节 药物的命名 ;一.通用名： ;;二.化学名： ;如：盐酸硫胺（VitaminB1）氯化-4-甲基-3[（2-甲基-4-氨基-5-嘧啶基）甲基]-5-（2-羟乙基）噻唑嗡盐酸盐;;三.商品名： ;参考书： ;3．William.O.Foye: Principles of Medicinal chemistry (药化原理) 4.T.B.Taylar etal: Introductory Medicinal chemistry 1981(药物化学导论)