纯培养与显微技术.pptVIP

一、微生物的分离和纯培养 二元培养物： 培养物只含两种微生物，并有意识保持两者之间 的特定关系的培养物为二元培养物。 如：病毒－－宿主，原生动物－－细小微生物 本文档共60页；当前第30页；编辑于星期六\14点30分 一、微生物的分离和纯培养 微生物菌种保藏技术： 为何保藏 如何保藏 性状稳定的菌种是微生物学工作最重要的基本要求，否则 生产或科研都无法正常进行。 要求：菌种不死，不污染，不变 中国微生物菌种保藏委员会（CCCCM)，中国典型培养物保藏中心（CCTCC），美国典型菌种保藏中心（ATCC）等 本文档共60页；当前第31页；编辑于星期六\14点30分 一、微生物的分离和纯培养 微生物菌种保藏技术： 如何保藏 根据菌种特性和保藏目的不同， 给特定环境使其存活而得以保存 连续移种或改变环境条件：干燥、低温、 缺氧、避光、缺乏营养等 本文档共60页；当前第32页；编辑于星期六\14点30分 斜面：可保存数周至数年，可用石蜡或橡皮塞封口，低 温延长保存时间 液体：菌苔制成菌悬液，低温（悬液保藏法） 缺点：繁琐、易污染、变异丧生原有特性 一、微生物的分离和纯培养 微生物菌种保藏技术： 传代保藏 斜面、半固体琼脂柱、液体 本文档共60页；当前第33页；编辑于星期六\14点30分 一、微生物的分离和纯培养 微生物菌种保藏技术： 冷冻保藏 液氮保藏、低温冰箱等 液氮可达－196℃，效果较好 注意：速冻，减少冰晶损伤细胞 本文档共60页；当前第34页；编辑于星期六\14点30分 一、微生物的分离和纯培养 微生物菌种保藏技术： 干燥保藏 沙土管保藏、 冷冻真空干燥保藏 沙土管：产孢子菌。制成孢子悬液，加无菌沙土管，减压抽干水分，石蜡封口，冰箱保存。 冷冻真空干燥：加保护剂样品预先冷冻，真空冰升华去水，低温保存，保存数十年，目前最普遍、最重要的方法，菌种保藏中心多采用此法。菌种保藏时采用不同手段保藏，防止某种方法失败导致菌种丧失。 本文档共60页；当前第35页；编辑于星期六\14点30分 二、显微镜和显微技术 决定显微观察效果重要因素：分辨率和 反差 分辨率：辨别两点之间最小距离的能力 反差：样品与背景区别程度 普通显微镜 机械装置：镜座、支架、载物台、 调焦螺旋 光学系统：物镜、目镜、聚光器 普通显微镜结构示意图 显微镜种类和原理： 本文档共60页；当前第36页；编辑于星期六\14点30分 二、显微镜和显微技术 光学显微镜一般配置的最大放大倍数是多少？为什么？ 目镜：10 ~ 15 ╳；物镜： 100 ╳；总放大倍数1000~1500 ╳； 如何实现光学显微镜一般配置的最大放大倍数？其原理？ 使用油镜，即在100 ╳物镜和载玻片之间滴加香柏油； 香柏油与玻璃折射率相近 本文档共60页；当前第37页；编辑于星期六\14点30分 二、显微镜和显微技术 0.5 l 分辨率（最小可分辨距离）= ———— n sin q 分辨率与所用波长成反比！ 本文档共60页；当前第38页；编辑于星期六\14点30分 二、显微镜和显微技术 分辨率与所用波长成反比！ 本文档共60页；当前第39页；编辑于星期六\14点30分 N：玻片与物镜间介质的折射率 空气（n=1.0）、水（n=1.33）、香柏油（n=1.52） 显微观察时可根据物镜的特性而选用不同的介质 二、显微镜和显微技术 本文档共60页；当前第40页；编辑于星期六\14点30分 二、显微镜和显微技术 光线在穿过折射率不同的介质时发生折射 本文档共60页；当前第41页；编辑于星期六\14点30分 二、显微镜和显微技术 浸没油与玻璃的折射率相近 很多原来由于在透镜及载片表面的反射和折射而损失的 光线可以进入物镜，使照明亮度提高，改善观察效果。 本文档共60页；当前第42页；编辑于星期六\14点30分 纯培养与显微技术演示文稿 本文档共60页；当前第1页；编辑于星期六\14点30分 纯培养与显微技术 本文档共60页；当前第2页；编辑于星期六\14点30分 微生物的分离和纯培养 1.无菌技术 2.用固体培养基分离纯培养 3.用液体培养基分离纯培养 4.单细胞（孢子）分离 5.选择培养分离 6.二元培养物 显微镜和显微技术 1.显微镜的种类及原理 2.显微观察样品的制备 本文档共60页；当前第3页；编辑于星期六\14点30分 微生物个体