互花米草繁殖过程中生物量动态变化.docxVIP

互花米草繁殖过程中生物量动态变化 植物物种和器官生物量研究是群落生物量研究的基础和组成部分。明确并动态化植物物种的生物量。这对了解植物物种的生物生物特性和生产力、植物物种的适应性和生长发育规律具有重要意义（王一峰，1985）。 我国于1979年自美国引进高秆互花米草 (Spartina alterniflora) , 在引进初期带来了巨大的社会效益、生态效益和经济效益 (仲崇信, 1992) 。但是由于互花米草自身的生理特性和抗逆机制, 给沿海生态环境带来了严重的生态后果, 被称为“害人草”。2003年国家环保总局将其列为外来入侵物种 (李加林, 2004) 。广西于1979年引种互花米草, 在山口海域种植了0.94 hm2, 目前已发展到167 hm2(吴敏兰和方志亮, 2005) 。 目前, 关于互花米草的研究, 在分类 (仲崇信, 1985) 、生理 (钦佩等, 1993;杨晓梅等, 1997;肖强等, 2005) 、生态功能 (张敏等, 2003;孙书存等, 2004;谢志发等, 2008) 、引种繁殖 (邓自发等, 2006) 、危害及防治 (王蔚等, 2003;唐国玲等, 2007) 等方面国内外已有大量的文献报道;对于互花米草入侵河口湾和海湾潮间带生态系统的生态影响和后果, 一些研究者已经进行过总结, 并提出了管理对策 (Daehler Strong, 1996;陈中义等, 2004;张秀玲, 2007) ;对互花米草生殖分株和生殖分配也有文献涉及 (李瑞利等, 2007) 。然而, 对于互花米草入侵红树林方面的文献报道甚少。由于互花米草可通过种子、根状茎和无性繁殖体片段 (Daehler Strong, 1994) 3种方式进行快速繁殖和扩散, 具有较强的生态入侵性, 已出现侵入红树林林地的现象。本文对互花米草种群个体有性繁殖即种子繁殖期内个体总生物量和器官生物量的变化动态进行研究, 为互花米草入侵红树林湿地的早期预警以及受损红树林生态系统的恢复提供科学依据, 提高防止互花米草入侵以及入侵后的生态恢复的成功率和恢复效果。 1 研究领域和方法 1.1 温度、盐度和群落 研究地点位于广西山口国家级红树林保护区 (21°28′N, 109°43′E) , 该区属南亚热带季风型海洋性气候, 年均日照时数为1 796～1 800 h, 年均气温23.4 ℃, 气温年变化幅度不大, 仅13.8 ℃, 10 ℃年均积温7 708 ℃～8 261 ℃。年平均降水量1 500～1 700 mm, 约有1/2的降水量集中在夏季, 蒸发量1 000～1 400 mm, 平均相对湿度为80%。海水的年平均温度23.5 ℃。盐度约20～23, pH值7.60～7.80。海区潮汐类型属非正规全日潮, 在1年中约有60%的时间为1天1次潮, 其余时间为1天2次潮。该区年平均潮差在2.31～2.59 m, 潮差的季节变化是夏季大, 春季小 (范航清等, 2005) 。 在研究样地滩涂上, 土壤有机质、氮、磷和盐度的变化趋势是从外滩 (低潮带) 、中滩 (中潮带) 到内滩 (高潮带) 由低到高有规律地变化 (蓝福生等, 1994) 。该区红树林的主要的群落类型有:白骨壤 (Avicennia marina) 群落、桐花树 (Aegiceras corniculatum) 群落、秋茄 (Kandelia candel) 群落、红海榄 (Rhizophora stylosa) 群落、木榄 (Bruguiera gymnorrhiza) 群落和海漆 (Excoecaria agallocha) 群落 (范航清等, 2005) 。自广西引种互花米草以来, 在沿海滩涂生长旺盛, 形成互花米草单优势种群落, 并有向红树林林区扩散的趋势。 1.2 学习方法 1.2.1 密度、动态监测 2007年1月份在互花米草分布集中的丹兜海区域内红树林林缘设置了固定样地, 样地内的互花米草均为刚出苗, 叶子未展开, 密度为2～3株·m-2, 株高在3 cm以下, 定期进行动态监测。根据监测, 互花米草于6月初开始出现孕穗现象, 此时进行第1次取样, 以后每隔50 d取样1次, 直至种子成熟为止。每次选取60株以上具有代表性的个体作为样本, 将整个植株全部挖出, 做好标记带回实验室, 共进行了4次采样。 1.2.2 干质量的测定 测定指标包括根、茎、叶、小穗、种子以及全株生物量。将每株的根、茎、叶、小穗、种子分装, 杀青后用80 ℃恒温烘干, 用精度0.001 g的BS124S电子天平测量其干质量。 2 结果与分析 2.1 根生物量分配比例 由表1可知, 相对于6月份来说, 互花米草各营养器官之间的生物量随时间的增加均有不同程度的增加。除6月份各器官生物量大小顺序为: