盐类的水解和沉淀溶解平衡.docx

盐类的水解和沉淀溶解平衡 一、盐类的水解原理及其应用 〔一〕、盐类水解的定义和实质 1、 定义：盐电离产生的某一种或多种离子与水电离出来的H+或OH-生成弱电解质的反 应。 2、 盐类水解的实质：盐类的水解是盐跟水之间的化学反响，水解〔反响〕的实质是生成弱 电解质使水的电离平衡被破坏而建立起新的平衡。 3、 盐类水解的条件：〔1〕、盐必须溶于水中；〔2〕、盐中必须有弱酸根阴离子或弱碱阳离子。 4、 盐类水解反响离子方程式的书写 〔1〕、一般盐类水解程度很小，水解产物也很少，通常不生成沉淀或气体，书写水解方程式 时，一般不用“J”或“f”,盐类水解是可逆反响，写可逆号。 〔2〕、多元弱酸根的正酸根离子的水解是分步进展的，其水解离子方程式要分步写。 〔3〕、双水解反响：弱酸根和弱碱阳离子才目互促进水解，直至完全的反响。 如： A13+ + 3 HCO3- = Al(OH)」+ 3 CO2 f 注意：常见的能发生双水解反响的离子A13+与CO：-、HCO3-、S2-、HS-、A1O2-等；Fe3+与 CO32-、HCO3-、A1O2-； NH4+与 SiO32-等。 〔二〕、盐类水解平衡的影响因素 1、 因：盐本身的性质 〔1〕、弱碱越弱，其阳离子的水解程度就越大，溶液酸性越强。 〔2〕、弱酸越弱，其阴离子的水解程度就越大，溶液碱性越强。 即：有弱才水解，都弱都水解，越弱越水解，谁强显谁性。 2、 外因 〔1〕、温度：升高温度，水解平衡正向移动，水解程度增大。 〔2〕、浓度： 、增大盐溶液的浓度，水解平衡正向移动，水解程度减小，但水解产生的离子浓度增大； 、加水稀释，水解平衡正向移动，水解程度增大，但水解产生的离子浓度减小。 、增大c〔H +〕，促进强碱弱酸盐的水解，抑制强酸弱碱盐的水解；增大c〔OH-〕，促 进 强酸弱碱盐的水解，抑制强碱弱酸盐的水解。 〔三〕、盐类水解原理的应用 1、判断盐溶液的酸碱性。 2、 判断盐溶液中离子种类及其浓度大小关系。 3、 判断溶液中离子能否大量共存时，有时要考虑水解，如Al3+、Fe3+与HCO3-、CO32-. AlO2- 等不能大量共存。 4、 盐参加反响时，有时要考虑盐的水解，如Mg加到NH4Cl溶液中。 5、 加热浓缩某些盐溶液时，要考虑水解，如浓缩AlCl3、FeCl3溶液，蒸干得氢氧化物，灼 烧得金属氧化物。 6、 保存某些盐溶液时，要考虑盐的水解，如FeCl3溶液中参加少量盐酸来抑制水解，保存 Na2CO3等碱性盐溶液不能用磨口玻璃瓶，保存NH4F溶液不能用玻璃瓶。 7、 某些胶体的制备利用水解原理，如实验室制备Fe〔OH〕3胶体。 8、 纯碱溶液越热去污能力越强，加热溶液中c〔OH-〕增大。 二、比拟离子浓度大小的方法和规律 〔一〕、酸溶液或碱溶液 酸溶液中C(H+)最大，碱溶液中C(OH-)最大，其余离子浓度应根据酸或碱的电离程度比 较。多元弱酸以第一步电离为主。 〔二〕、盐溶液 1、 多元弱酸的酸根分步水解，但以第一步水解为主。 如：Na CO 溶液中，c〔Na+〕＞ c〔CO 2-〕＞ c〔OH-〕＞ c〔HCO-〕＞ c 〔H CO〕 23 3 3 23 2、 明确酸式酸根离子电离程度、水解程度的相对大小。 如：NaHCO3 溶液中，c〔Na+〕＞ c [HCO3-]＞ c〔OH-〕＞ c〔H+〕＞ c〔CO/〕 注意：常见显酸性的弱酸酸式根离子有HSO3-、H2PO4-；显碱性的有:HCO3-、HS、HPO42- 3、 比拟同一离子的浓度时，要注意其他离子对该离子的影响。 如：同浓度的a、NH4Cl b、CH3COONH4 c、NH4HSO4三种溶液中c [NH4+]由大到小 的顺序是c ＞ a ＞ b。 〔三〕、混合溶液 先考虑是否反响，假设反响，先确定反响后的物质及各物质的浓度，再考虑电离、水解等 因 素。如： 1、 等浓度、等体积的NaOH溶液和CH3COOH溶液混合 浓度顺序：c 〔Na+〕＞ c〔CH3COO-〕＞ c〔OH-〕＞ c〔H+〕 2、 同浓度的NH4Cl和氨水混合液中，离子顺序为： c〔NH4+〕＞ c〔Cl-〕＞ c〔OH-〕＞ c〔H+〕〔氨水的电离因素〉NH4+的水解因素〕 三、 电解质溶液中离子之间的定量关系 1、 微粒数守恒〔即物料守恒〕 如纯碱溶液中 c〔Na+〕= 2c〔CO32-〕变化前二 2c [CO32-] + 2c〔HCO。〕+ 2c [H2CO3] 2、 电荷数守恒关系〔即电荷守恒〕 如纯碱溶液中 c〔Na+〕+ c〔H+〕=c〔HCO3-〕+ 2c [CO32-] + c〔OH-〕 3、 水电离的离子数守恒〔即质子守恒〕 如纯碱溶液中 c〔H+〕水= c〔OH-〕水，而 c〔H+〕水= c〔HCO3-〕+ 2c [H2C