第三讲性别与伴性遗传演示文稿.pptVIP

(2)伴性遗传的特殊性①有些基因只位于X染色体上，Y染色体上无相应的等位基因，因而XbY个体中的隐性基因b所控制的性状也能表现出来。②有些基因只位于Y染色体，X染色体上无相应的等位基因，只限于在雄性个体之间传递。③位于性染色体同源区段上的基因是成对的，其性状遗传遵循分离定律，只是与性别相关联；在写表现型和统计后代比例时一定要将性状表现与性别联系在一起描述。本文档共74页；当前第29页；编辑于星期六\10点17分2．(2010·珠海质检)下图所示为四个遗传系谱图，则下列有关的叙述中正确的是()A．肯定不是红绿色盲遗传家系的是甲、丙、丁B．家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者C．四图都可能表示白化病遗传的家系D．家系丁中这对夫妇若再生一个女儿，正常的几率是3/4本文档共74页；当前第30页；编辑于星期六\10点17分解析：四家族所患病是否为红绿色盲可用反证法来推测：如果甲为红绿色盲遗传的家系，则患者的父亲一定为患者；如果丙为红绿色盲遗传的家系，则子代的男孩全部为患者；如果丁为红绿色盲遗传的家系，则子代全部为患者；乙图病症可能是伴性遗传，也可能是常染色体遗传，若为常染色体遗传，则男孩的父亲肯定是该病基因携带者，若为伴性遗传，则该病基因来自男孩的母亲；家系丁中所患遗传病为常染色体显性遗传病，这对夫妇若再生一个女儿，正常的几率是1/4，而不是3/4。答案：A本文档共74页；当前第31页；编辑于星期六\10点17分本文档共74页；当前第32页；编辑于星期六\10点17分下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是()A．该病是显性遗传病，Ⅱ-4是杂合体B．Ⅲ-7与正常男性结婚，子女都不患病C．Ⅲ-8与正常女性结婚，儿子都不患病D．该病在男性人群中的发病率高于女性人群本文档共74页；当前第33页；编辑于星期六\10点17分[解析]由题意及系谱图可知，该病为伴X显性遗传。Ⅲ7是正常女性与正常男子结婚，子代全正常。Ⅲ8为患病男性与正常女子结婚，儿子表现型将与母亲相同。伴X显性遗传病特点之一是女性发病率高于男性。[答案]D本文档共74页；当前第34页；编辑于星期六\10点17分已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。下图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者，Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是()本文档共74页；当前第35页；编辑于星期六\10点17分A．0、、0B．0、C．0、、0D.本文档共74页；当前第36页；编辑于星期六\10点17分[解析]先天性耳聋是常染色体隐性遗传，Ⅱ3个体基因型为Dd，Ⅱ4个体不携带d基因，后代男孩中不可能出现耳聋个体；色盲是X染色体上的隐性遗传病，Ⅱ5个体患病(XbY)，Ⅰ3为携带者，所以Ⅱ4个体基因型XBXB∶XBXb＝1∶1，后代男孩中色盲的概率为1/2×1/2＝1/4。[答案]A本文档共74页；当前第37页；编辑于星期六\10点17分回答下列有关遗传的问题。本文档共74页；当前第38页；编辑于星期六\10点17分(1)图1是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。有一种遗传病，仅由父亲传给儿子，不传给女儿，该致病基因位于图中的________部分。(2)图2是某家族系谱图。①甲病属于____________________________遗传病。②从理论上讲，Ⅱ-2和Ⅱ-3的女儿都患乙病，儿子患乙病的几率是1/2。由此可见，乙病属于_____________________遗传病。③若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个孩子，这个孩子同时患两种病的几率是________。本文档共74页；当前第39页；编辑于星期六\10点17分④设该家系所在地区的人群中，每50个正常人当中有1个甲病基因携带者，Ⅱ-4与该地区一个表现型正常的女子结婚，则他们生育一个患甲病男孩的几率是________。(3)研究表明，人的ABO血型不仅由位于第9号染色体上的IA