生物氧化与氧化磷酸化.pptVIP

生物氧化与氧化磷酸化;第一节新陈代谢;合成代谢

（同化作用）;反响步骤繁多，具有严格的顺序性；;1、研究材料

活体研究：“invivo〞：

以生物整体、整体器官或微生物细胞群为对象进行的代谢研究称为活体研究〔又称体内研究〕；

离体研究：“invitro〞：

以组织切片、匀浆或组织提取液为对象进行的代谢研究称为离体研究〔又称体外研究〕。;A、同位素示踪法

将含有同位素35S、32P、14C、15N、3H的物质参与代谢反响，测试该基团在不同物质间的转移情况，来认识代谢过程。;B、整体方法;C、组织提取法;D、代谢途径阻断等方法

属体外研究，了解某一反响被抑制之后的结果，从而推测某物质在体内的代谢变化,如使用酶抑制剂;F、气体测量法;一、生物氧化概念和特点;

;3、生物氧化的主要内容;;;第三节、生物氧化中H2O的生成;氧化酶;FADH2;;;2、黄素脱氢酶类(递氢体);3、铁硫蛋白类(Fe-S)——非血红素铁蛋白;4、细胞色素类(Cyt)－电子传递体;存在于细胞色素a、a3的血红素A;5、辅酶Q(CoQ)、泛醌、——递氢体;复合体Ⅰ(NADH脱氢酶或NADH–Q复原酶):包括黄素蛋白(FMN)和铁硫蛋白。催化电子从NADH→CoQ。

复合体Ⅱ(琥珀酸脱氢酶或琥珀酸–Q复原酶):包括黄素蛋白(FAD)、铁硫蛋白和细胞色素b560。催化电子从琥珀酸→CoQ。

复合体Ⅲ〔细胞色素复原酶〕：包括Cytb、Cytc1和铁硫蛋白。催化电子从CoQH2→Cytc。

复合体Ⅳ〔细胞色素氧化酶):包括Cytaa3和含铜蛋白。催化电子从复原型Cytc→O2;复合体I：NADH-Q复原酶;复合体II：琥珀酸-Q复原酶;复合体III：细胞色素复原酶;复合体IV：细胞色素氧化酶;NADH链;;四、电子传递链中传递体的排列顺序;NADH→FMN→CoQ→b→c1→c→aa3→O2;NADH→FMN→CoQ→b→c1→c→aa3→O2

;第四节、氧化磷酸化与ATP的生成;一、高能化合物;3、高能化合物的种类;;〔1〕ATP的分子结构;①生物体通用的能量货币。

产能反响产生的能量物质主要是ATP

提供反响所需能量；

提供细胞活动的机械能；

提供细胞吸收物质时的能量；

产生电效应；

转变成光能或热能

②磷酸基团转移反响的中间载体。;能量源自;5、ATP生成的途径;二、氧化磷酸化作用;1、底物水平??酸化(无O2参与);磷酸甘油酸激酶;2、电子传递体系磷酸化

(通常称的氧化磷酸化);ATP合酶;P/O：一对电子经呼吸链传给氧原子的过程中所产生的ATP分子数。

实质指每消耗1摩尔氧原子所消耗无机磷酸/产生ATP的摩尔数。;;偶联部位的证实:专一性的抑制剂；电化学实验

当传递体间△E0’0.18时，满足ADP+Pi→ATP的需要;复合物I、III和IV具有质子泵功能，能利用电子传递释放的自由能将质子泵出线粒体内膜，形成质子电化学梯度，此梯度可推动ATP的合成。;三、氧化磷酸化的偶联机制;1、化学渗透学说;化学渗透假说示意图;ATP合酶是ATP合成的场所。

FO镶嵌在内膜中,是膜外质子返回膜内的通道。

F1伸向膜内基质,是催化ATP合成的部位。

当膜外的质子经FO质子通道到达F1时便推动ATP的合成。;3、ATP酶的旋转催化理论－－Boyer.P.D.(1994);四、氧化磷酸化的阻断作用;概念：将电子传递过程和ATP形成过程别离的作用称为~。产生这种作用的物质为~。

能抑制ATP的形成，但不抑制电子传递，不抑制底物水平磷酸化。

解偶联剂：2,4-二硝基苯酚〔DNP〕;;呼吸链可与磷酸化脱离，能量全部转化为热;4.离子载体抑制剂〔ionophores〕：能与某些一价阳离子结合，作为载体使离子穿过线粒体内膜，消除跨膜电位梯度。;五、线粒体外NADH的氧化磷酸化作用;1、甘油－3－磷酸穿梭作用;2.苹果酸-天冬氨酸穿梭作用;3、植物细胞质NADH的转运－－－扩散;六、能荷