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中级卫生专业资格眼科学主治医师（中级）模拟题2021年（73）

（总分100，考试时间120分钟）

A1/A2题型

肉眼呈圆形肿物，镜下可见囊壁内衬以角化的复层鳞状上皮，囊内含油脂状物的是

横纹肌肉瘤

炎性假瘤

泪腺混合瘤

皮样囊肿

海绵状血管瘤

下列不属于坏死形态学改变的是

细胞质肿大，伊红染色加深

核固缩、核破裂、核溶解

细胞器崩解，结构消失

核内染色质凝集成块

细胞核增大，染色质边集

关于眼眶海绵状血管瘤的描述，错误的是

是成年人最常见的眼眶内肿瘤

是恶性肿瘤

好发于球后肌锥内

可压迫眼球出现视网膜水肿、皱褶

肿瘤内见大小不等的薄壁血管腔

春季角结膜炎病灶的特征性炎性细胞是

中性粒细胞

淋巴细胞

嗜酸性粒细胞

单核细胞

嗜碱性粒细胞

交界性肿瘤是指

两种组织交界处发生的肿瘤

良性病变和肿瘤之间的过渡病变

肿瘤的形态和生物学行为介于良性和恶性之间

介于癌与肉瘤之间的肿瘤

由良性肿瘤转变而来的恶性肿瘤

眼部转移性肿瘤最常见的转移部位是

眼眶

脉络膜

视网膜

玻璃体腔

眼睑

下列关于睑板腺癌的描述，错误的是（）。

发生于睑板腺

早期类似睑板腺囊肿

易发生转移

多发生于老年人

起源于汗腺细胞

不符合睑板腺囊肿临床表现的是

自行破溃后可在睑结膜面形成蘑菇样肉芽肿块

多见于青少年或中壮年，病程缓慢

眼睑皮下圆形肿块，大小不一，边界清楚，与皮肤粘连，有压痛

自觉无疼痛不适或仅有沉重感，严重者可引起上睑下垂

当有继发感染时，即形成急性内睑腺炎

关于细胞凋亡，下列描述不正确的是

凋亡细胞将完全溶解

凋亡细胞的细胞膜不破裂

细胞凋亡又称程序性细胞死亡

凋亡细胞的细胞质突出形成许多凋亡小体

凋亡小体可被邻近细胞吞噬

关于视网膜母细胞瘤描述，正确的是

致癌基因RB1突变所致

属常染色体隐性遗传

X-性连锁隐性遗传

抑癌基因RB1突变所致

X染色体失活所致

化脓性角膜溃疡病灶内的主要炎性细胞是

中性粒细胞

淋巴细胞

嗜酸性粒细胞

单核细胞

嗜碱性粒细胞

临床上最容易发现原位癌的部位是

食管

结肠

支气管

乳腺

角膜

视网膜母细胞瘤最常见的生长方式是

内生型

外生型

混合生长型

弥漫性生长型

苔藓状生长型

下列哪项病变不属于错构瘤

神经纤维瘤

血管瘤

皮样囊肿

色素痣

母斑病

肿瘤的异质性指的是

不同肿瘤之间代谢及功能方面的差异

患同一肿瘤的不同患者对相同治疗方案疗效的差异

肿瘤与起源的正常组织间的差异

同一肿瘤不同区域形态方面的差异

同一肿瘤不同亚克隆瘤细胞生物学行为的差异

眼睑基底细胞癌具有以下临床特征，除外

恶性程度较低

易转移到耳前淋巴结

生长慢

侵犯局部组织

很少发生远处转移

关于萎缩的描述，下列正确的是

实质减少的同时，间质也常减少

细胞内自噬小体减少

间质不减少，常继发增生

凡比正常器官、组织或细胞小者均为萎缩

血液供应中断可引起萎缩

坏死的类型有

液化性坏死

凝固性坏死

干酪样坏死

坏疽

以上都是

睑腺炎是指下列何种腺体的急性化脓菌感染

睑板腺

汗腺

Moll腺

Zeis腺

以上都是

儿童原发眼眶恶性肿瘤首位是

眼眶脑膜瘤

眼眶假瘤

眼眶血管瘤

眼眶横纹肌肉瘤

眼眶皮样囊肿

以下疾病不属于母斑病的是

Sturge-Weberssyndrome

神经纤维瘤病

vonHippel病

结节性硬化

Goldenharsyndrome

不符合黄色瘤特点的有

可手术切除或激光治疗

病变特点为扁平、深黄色、稍隆起、呈不规则斑块状，小则数毫米，大者可达2?3cm

好发于40?50岁妇女，亦可见于男性

可能与脂质代谢有关

大多数累及双上睑外侧皮肤，先后出现大小有别的病变

睑板腺囊肿好发于（）。

婴儿

幼儿

青少年

老年

以上都不是

不属于迷芽瘤的是

眼睑皮肤分裂痣

结膜皮脂瘤

角膜皮样瘤

眼眶皮样囊肿

Goldenhar综合征

关于修复，下列错误的是

由肉芽组织或结缔组织代替原有的特异性组织，称为修复

损伤或丧失的细胞或组织由相同的细胞或组织所代替，称为再生

细胞和组织常有消损，须依靠细胞或组织的再生来维持固有的结构和功能，称为生理性再生

由肉芽组织或结缔组织代替原有的特异性组织，称为完全性再生

由于炎症或损伤所致的细胞或组织的坏死、丧失，需要新的组织以补偿，称为病理性再生

急性炎症24小时内病灶中主要的炎性细胞是

浆细胞

淋巴细胞

肥大细胞

中性粒细胞

单核细胞

诊断恶性肿瘤最重要的依据是

核分裂象多

多核

病理性核分裂象

细胞大、核大

核仁大

睑板腺囊肿属于

化脓性炎症

慢性炎症

慢性非特异性炎症

黏液性炎症

慢性肉芽肿性炎症

患者，女，18岁。智力差，常有癫痫发作8年。检查发现右眼睑和额面部血管样改变，

右眼压38mmHg，脑血管造影示血管畸形。最可能的诊断是

VonHippel-lindau病

VonRecklin