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合工大高鸿宾有机化学第四版课件5章芳烃芳香性.pptxVIP

合工大高鸿宾有机化学第四版课件5章芳烃芳香性.pptx

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目录01单击添加目录项标题02芳烃的分类和结构特点03芳烃的芳香性04芳烃的物理性质和化学性质06芳烃的应用和前景05芳烃的合成和分离方法

添加章节标题01

芳烃的分类和结构特点02

芳烃的定义和分类添加标题芳烃的定义:芳烃是指具有一个或多个芳香环的碳氢化合物,其中最简单的芳烃是苯。添加标题芳烃的分类:根据结构特点,芳烃可分为单环芳烃、多环芳烃和稠环芳烃。单环芳烃是指只有一个芳香环的化合物,如苯;多环芳烃是指有两个或多个芳香环的化合物,如萘、蒽等;稠环芳烃是指相邻的芳香环共用两个碳原子的化合物,如萘、蒽等。添加标题芳烃的结构特点:芳烃的芳香环通常是由一个或多个碳碳双键组成的环状结构,这些双键可以共轭或非共轭。共轭双键的存在使得芳烃具有特殊的物理和化学性质。添加标题芳烃的命名:芳烃的命名通常是根据其结构和官能团来进行的,常用的命名方法有系统命名法和习惯命名法。系统命名法是根据国际纯粹与应用化学联合会(IUPAC)的规定来进行命名的,而习惯命名法则是在系统命名法的基础上发展起来的,更适用于一些简单的芳烃。

苯的结构和特点苯的结构:由六个碳原子组成的环状结构苯的特点:具有特殊的稳定性,不易发生氧化、还原等反应苯的化学性质:具有芳香性,能够发生亲电取代反应苯的物理性质:无色液体,具有特殊的气味

萘的结构和特点萘的结构:由两个苯环通过一个桥连接而成,桥上连接着两个甲基。萘的特点:具有芳香性,可以发生亲电取代反应,但不易发生氧化反应。萘的合成:可以通过苯酚的烷基化反应或通过苯胺的氧化反应来合成萘。萘的应用:在染料、医药、农药等领域有广泛的应用。

芳烃的芳香性03

芳香性的定义和判断标准芳香性的定义:芳烃分子中,由苯环或类苯环结构产生的特殊电子效应,使其具有特殊稳定性和芳香性。单击此处添加标题单击此处添加标题芳香性的应用:芳烃的芳香性在化学、材料科学、生物医学等领域有着广泛的应用,如合成高分子材料、药物设计、生物活性分子等。判断标准:根据休克尔规则,一个化合物是否具有芳香性,主要取决于其是否满足四个条件:必须具有一个或数个平行的p轨道、这些p轨道必须是共轭的、这些共轭p轨道形成的π体系必须具有离域的π键、必须满足HOMO-LUMO能级差的概念。单击此处添加标题单击此处添加标题芳香性分类:根据休克尔规则,可以将芳烃分为单环芳烃和多环芳烃,其中单环芳烃又可以分为苯系芳烃和非苯系芳烃。

苯的芳香性及其原因苯的芳香性对化学反应的影响芳烃的芳香性与非芳香性的区别苯的芳香性表现苯的芳香性原因:离域π键的形成

萘的芳香性及其原因萘的芳香性表现:萘分子具有特殊的环状结构,使得萘分子具有芳香性,能够进行亲电取代反应。萘的芳香性原因:萘的芳香性是由于其特殊的环状结构,即由两个苯环通过一个单键连接形成的共轭体系。这种共轭体系使得萘分子具有特殊的电子云分布和稳定性,从而表现出芳香性。萘的芳香性与化学反应:由于萘具有芳香性,因此萘分子能够进行亲电取代反应,如硝化、磺化等反应。这些反应可以发生在萘环上,生成相应的取代产物。萘的芳香性与物理性质:萘的芳香性还与其物理性质有关,如萘的熔点较高,不易挥发等。这些性质使得萘在工业生产和应用中具有一定的优势。

芳烃的物理性质和化学性质04

芳烃的物理性质溶解性:芳烃通常不溶于水,但可溶于有机溶剂。折射率:芳烃的折射率较高,因为它们分子中的碳原子排列紧密。密度:芳烃的密度一般比水大,因为它们的分子质量较大。沸点:芳烃的沸点较高,因为它们分子间的作用力较强。

芳烃的化学性质亲电取代反应:芳烃可以发生亲电取代反应,如卤代、硝化、磺化等。亲核取代反应:芳烃也可以发生亲核取代反应,如醇解、氨解等。加成反应:芳烃可以与卤素、氢气等发生加成反应。氧化反应:芳烃可以被氧化剂氧化,生成酮、酸等。

苯的亲电取代反应定义:苯环上的氢原子被亲电试剂取代的反应分类:卤代、硝化、磺化、烷基化等反应机理:亲电试剂进攻苯环,形成碳正离子中间体,然后离去基团影响因素:催化剂、温度、溶剂等

萘的亲电取代反应萘的物理性质:无色晶体,有特殊气味,易升华萘的化学性质:易发生亲电取代反应,如卤化、硝化、磺化等亲电取代反应机理:通过萘环上的电子云分布和亲电试剂的进攻,形成中间体,最终生成取代产物萘的亲电取代反应特点:反应条件温和,产率高,选择性较好

芳烃的合成和分离方法05

苯的合成方法硝基苯还原法:将硝基苯还原成苯胺,再与盐酸反应生成苯乙炔法:将乙炔与氯化氢反应生成氯乙烯,再与氢气加成生成苯环己烯法:将环己烯与氢气加成生成环己烷,再经脱氢反应生成苯异丙醇铝法:将异丙醇铝与盐酸反应生成氯化铝,再与乙炔

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