臭氧传质理论探讨.docxVIP

臭 氧 传 质 理 论 探 讨

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该式是Fick第二定律的一维模型表达式，描述单相内浓度随时间t和空间z的变化规律。对千气液两相间的传质过程，悄况比单相传质过程要复杂得多，各国学者在Fick定律的基础上经合理假设形成不同的气体溶解理论中

（＝）双膜理论

“双膜理论”也叫“有效膜理论们是l923年路易斯(Lewis)和惠特曼(whitemain)在Nemst的基础上提出了双膜理论，并且在当时一直盛行的一种传质机理模型。双膜理论认为在气液相界面两侧各有一层流体薄膜存在，此处对流消失，穿过薄膜的物质传递主要是靠分子扩散来进行，而在两相主体中的传递则全靠对流来进行口在没有任何化学反应时，溶质在膜中的浓度分布是线性的。而这个关千两个流体相在界面传质动力学的理论包含以下3个主要假设：

(])在传质过程中，两相间有一个相界面。相界面两边具有传质薄膜r在任何流体力学条件下，都呈滞流状态；

尽管传质两层膜很溥，仍是传质过程的主要阻力所在；

不论何时，在两层溥膜间的相界面处的浓度关系，假定已经达到平衡。

双膜理论将传质过程的机理大大简化f而变为通过传质两层薄膜的分扩散过程。但在反映客观实际和指导生产方面，都有缺点和局限性心

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因而，传质扩散方程可简化为：

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(2.3)

在边界条件x=0,cA=C心；x:.::::6, CA=CA,L, 求解上式可得传质通凿N为：

N宁亿－c.1.J==KHc.4.，一心）

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(2.4)

其中： 6 （2.5)

上式中C入1、CA,L分别为相界面(x=O)、边界层边缘(x=6)时的浓度，6为液膜（边界层）厚度，K产为物理吸收系数（无化学反应的吸收系数）。由于双膜理论比较简单，在一定程度上能用于指导生产，但是这一理论具有较大的局限性。

（三）渗透理论

渗透理论假定液体微元连续从液相主体到达界面，并停留某一时间t＊后，被带回液相主体并快速混合。微元停留在界面的这段时间内发生了不稳定的分子扩散传质，最后在界而上达到平衡．QI对于物理吸收过程的非稳态扩散过程，可用式l.6表示：

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边界条件如下：t=O, Oxeo, CA=CA,L

tO, x=OJ CA=;CA,L

t=O, x=00, CA=CA.1

解传质扩散方程得浓度分布：

(2. 6)

（（ ．

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CA=C札｝，心 －cAJ.,)l、1 ..e... ,f

忐）］

(2.7) _

进入表面微元的瞬时传质速率N(t) 可表示为：

N(t)=v巴(cA一_,

心．）

(2.8)

假设t＊为液体微元在界面丘具有相同的停留时间亨则 可计算出时侚由0到t＊内的平均传质速率：

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雪与吸收速率方程比较，可得传质系数：

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故渗透模型正确地预测了传质系数与扩散系数的平方根成正比关系，表明渗透侯刑比双膜模型更加符合实际阳lo

（肥）膜一渗透理论

膜－渗透理论认为传质的全部阻力集中在界而上的层流膜内，这是与双膜理论一致的，但是认为传质过程不是稳态过程，假定新鲜表面是定期地由受到涡流作用从主体带到界面的流体所形成心传质过程和渗透理论所述一样，差别之处是阻力局限在一定的膜内，物料穿过膜马上就和流体主体完全混合。当暴露时间短且没有扩散物料到达膜层—侧主流时，该过程和渗透理论相同。随籽暴露时间延长，—稳定的浓度梯度建立起来，其情况又与双膜理论一致。

此模型的传质方程与渗透理论方程基本一样，但第三个边界条件适用于x=6处千

而 不是x=tCl0处，解此传