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烃基丙二酸的合成及其对氧化铅锌矿的浮选

I.0mol/L的盐酸溶液溶解该物质，常温搅拌，很快有白色结晶物质析出，分离出结晶物质，即为胫基丙二酸（辛基丙二酸、十二院基丙二酸和辛基丙二酸）。千炽后得到最后产物。

2.2.2 戟化钤锌矿的浮选

为评价木文所合成捕收剂的浮选性能，采用了与传统的浮选方法－—硫化一一）按法进行对比实验。浮选流程图如图1所示。

里矿

而TEAB和C1111BA效果要差一些。其中PEG-400中对节基丙二酸的催化效果最为明显。但由十四丁基浪化饺见光易分解，不易保存。由十聚乙二醇－400价格较低，因此本文选择聚乙二醇400为木文相转移催化剂。

3.I.2泾基丙二酸产物的FT-m

采用上述固液相转移催化合成的三种胫基丙二酸的门－M如图3所示。

(念)妮曰常六饬磷峻钠800叭水玻堈

(念)妮曰常

阳SIOK小 400

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六情磷酸钠切O叭水玻鹃600叭N幻S6.0t炉

捕收剂3OO护卫油为旷1

析矿 尾矿

图1 兰坪气化铅锌矿浮选实验流程图

3 结果与讨论

3.I 经基丙二酸的合成

3.I.I 不同相转移催化剂对泾基化反应催化能力

的比较

在相转移催化反应中，反应物分别存在十不相溶的两相中，反应能力很弱，曲相转移催化剂是起到迕接两相使反应物进行反应的桥梁，是相转移催化反应休系最重要的组成部分，对反应的进行起到决定性的作用。本文采用固－液相转移催化体系，选择相转移催化剂是木文的研究重点。为比较各种相转移催化剂对反应的影响，木文分别选择了聚乙二醇－400(PEC-400)、四丁基浪化饺(TBAB)、四乙

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波数（t旷＇）

图3经基丙二酸的门、一IR图

由图3所示的光谱中，3000-2800en广＇是一CH，一的伸缩振动吸收峰I750en产和I733en产是叛基(C=0)的似合振动裂分吸收峰，I605en产、I585en产才11I496cm.＇是苯环的骨架振动吸收峰7，51en产和700en产是苯环而内弯曲振动吸收峰。上述这些波数三种丙二酸基本相同，而在

3200-3000en广｀范围内存在若较大的差别，这主

要是由十三种基团的不问（节基、辛基和．1二院基）曲导致的。

3.2经基丙二酸对盘化铅锌矿的浮选实验

木文以三种胫基丙二酸为捕收剂，对兰坪氧化铅锌矿的浮选试验结果如表2所示。

表2 兰坪每化铅锌矿浮选实验结果

基浪化饺(TEAB)和十六院基三甲 基浪化饺(CTM-

,尸一一l|EPEG-400C,l.U1A卜一仁:仁::,已-一二辛二二丙气羲机二立

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泥

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fl}矿

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100.00

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泥

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