美国血液学会（ASH）年会数据回顾会议.pptx

12023美国血液学会（ASH）年会数据回顾会议2023年12月12日

前瞻性声明2本演示文稿中及对其口头介绍的某些陈述（在本演示文稿日期可独立验证的事实陈述除外）可能包含前瞻性声明。例如关于百济神州的研究、药物发现、临床前和早期临床项目和计划的声明；百济神州候选产品的近期临床数据及其产品的批准；晚期临床试验的实施和预期数据的解读；其他计划的商业化产品发布；以及百济神州产品和候选药物的临床开发、药政里程碑和商业化的进展和预期。由于各种重要因素的影响，实际结果可能与前瞻性声明有重大差异。这些因素包括了以下事项的风险：百济神州证明其候选药物功效和安全性的能力；候选药物的临床结果可能不支持进一步开发或上市审批；药政部门的行动可能会影响到临床试验的启动、时间安排和进展以及药物上市审批；百济神州的上市药物及候选药物（如能获批）获得商业成功的能力；百济神州获得和维护对其药物和技术的知识产权保护的能力；百济神州依赖第三方进行药物开发、生产和其他服务的情况；百济神州取得监管审批和商业化医药产品的有限经验，及其获得进一步的营运资金以完成候选药物开发、商业化和实现并保持盈利的能力；百济神州在最近向美国证券交易委员会（SEC）递交的季度报告中的“风险因素”章节里更全面讨论的各类风险；以及百济神州向SEC期后呈报中关于潜在风险、不确定性以及其他重要因素的讨论。本演示文稿中的所有信息仅及于演讲发表之日，除非法律要求，百济神州并无责任更新该等信息。本演示文稿中与百济神州试验用候选药物相关的部分临床数据来自临床前研究或早期的单臂临床试验。在演示这些与其他研究药物或已上市药品相关的数据时，演讲和讨论并非基于百济神州的试验用候选药物与其他产品之间的头对头试验，试验方案中预先规定的情况例外。百济神州仍在进行临床前研究和临床试验，随着额外的患者入组和评价，百济神州试验用候选药物的数据可能会发生变化。本演示文稿及对其口头介绍包含第三方研究的数据和信息，以及公司内部对此类数据和信息的分析。百济神州尚未单独核实从这些来源获得的数据和信息。同样来源获得的前瞻性信息受上述相同条件的约束。

今日议程3公司概况吴晓滨博士总裁、首席运营官我们的研发创新汪来博士全球研发负责人血液肿瘤管线概况汪来博士全球研发负责人ASH年会数据展示-百悦泽?郭海宜血液肿瘤临床开发副总裁ASH年会数据展示-Sonrotoclax郭海宜血液肿瘤临床开发副总裁ASH年会数据展示-BGB-16673(BTKCDAC)郭海宜血液肿瘤临床开发副总裁血液肿瘤管线总结汪来博士全球研发负责人问答环节管理层团队

4公司概况吴晓滨博士总裁、首席运营官

5成为对全球患者最具影响力的抗肿瘤药物公司推动行业变革，提升药物可负担性，大幅降低成本并加速向患者提供新药引领创新、灵活及高产的肿瘤学研究1 影响2 变革3 创新我们作为肿瘤学创新者的目标和使命

6在众多入组快、成本低的国家（如澳大利亚、波兰、意大利、中国、巴西）取得优势超3,000人的强大且不依赖于CRO的团队*自主建立研发技术体系，保障成本和速度优势商业化销售优势在第二大医药市场（销量角度最重要的市场）打造顶尖团队在美国、欧盟、日本的血液肿瘤领域取得领先地位活跃在其他国家和地区强大的内部制造能力以降低成本并提高速度超1,100人的科学家组成全球规模最大的肿瘤学研究团队之一具备显著的速度和成本优势既往成果瞩目独具战略实力具有成本和时间优势的临床开发商业化销售规模化创新生产能力*包括FSP–职能服务提供者

7我们的研发创新汪来博士全球研发负责人

8实现有影响力的创新针对重点肿瘤类型、前沿平台和技术开展广泛研究科研实力、高效执行和稳健决策驱动科研先锋1,100+富有创业者精神的科研团队，高效敏捷地推动创新多样的分子类型专业实力覆盖多个技术平台，以最优分子类型来实现科学创新针对重点肿瘤类型，基于科学的选择靶点和分子类型，提升成功概率和联用潜力聚焦核心瘤种深度布局产品组合以高质量和低成本的临床开发，快速推进至PoC。PoC是评估候选药物临床价值的关键决策点快速推进至临床概念验证（PoC）不依赖CRO的全球临床开发能力，借力于低成本和监管友好的市场快速招募患者引领临床开发PoC=概念验证

9创新实体瘤产品组合：加速开发重点肿瘤类型项目*已处于临床阶段所有其他分子计划于2024年进入临床1从映恩生物获得全球独家授权2从昂胜医药获得全球独家授权非小细胞肺癌泛KRASMTA协同PRMT5CDK4抑制剂EGFR-CDACB7H3-ADCCEA-ADCMUC1xCD16Claudin6xCD3消化道肿瘤B7H3-ADCCEA-ADCFGFR2b-ADC泛KRAS乳腺