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具核梭杆菌参与结直肠癌进展机制和疗法的研究进展.pdf

现代消化及介入诊疗2023年第28卷第2期ModernInterventionalDiagnosisandTreatmentinGastroenterology2023牞Vol.28牞No.2139

·专家笔谈·

具核梭杆菌参与结直肠癌进展机制和疗法的

研究进展

1121

陆雅蓉,贾婧,彭锐,熊观瀛

【摘要】结直肠癌是世界第三常见的恶性肿瘤,具核梭杆菌在结直肠癌的进展中发挥了重要作用。本文就具核梭杆菌的生

物学特性,具核梭杆菌参与结直肠癌进展和化疗耐药的机制作一综述,并讨论了具核梭杆菌作为生物诊断标志物的可行性及目

前可以深入研究的抗具核梭杆菌侵袭的疗法。

【关键词】具核梭杆菌;结直肠癌;作用机制;治疗

中图分类号:R735.3;R574文献标志码:ADOI:10.3969/j.issn.1672-2159.2023.02.001

[12]

结直肠癌(colorectalcancer,CRC)是世界上第三常见恶cadherin)具有较高的亲和力。Fn表面的外膜蛋白Fap2

性肿瘤,2020年全球CRC新发患者数约为190万人,死亡数是一种半乳糖结合凝集素,可以与癌细胞表面的半乳糖/n乙

[1][12]

约为90万人,居恶性肿瘤死亡率的世界第二位。CRC的酰半乳糖胺(GalGalNAc)受体结合。Fap2和FadA在Fn

[2][11]

高危因素有酗酒、吸烟、高脂饮食和家族史等。此外,强有对CRC的黏附和侵袭中发挥协同作用。Fap2和Gal

力的证据表明,人类肠道中部分微生物也参与了CRC的发生GalNAc的结合使Fn有选择性地定位到CRC。FadA和E

[3]

发展。cadherin的结合增强了Fn对CRC细胞的附着。同时FadA

肠道微生物包括所有居住在胃肠道的微生物的基因和基介导的对CRC细胞的侵袭使Fn避免被免疫系统清除。

[4]

因组集体,总计超过100万亿个微生物。肠道微生物及其

2Fn促进结直肠癌进展的机制

产生的数千种代谢物对宿主的健康产生了重大影响。其中,

2.1Fn促进Wntcatenin信号通路的激活

β

具核梭杆菌(Fusobacteriumnucleatum,Fn)已被证实是CRC的

[5-8]2.1.1FadA与Ecadherin结合激活Wnt通路Fn分泌的

危险因素。Fn最早于2011年在CRC组织中被报道,从

[13][14]

[8]FadA在CRC中具有促瘤作用。PinGuo等分别用Fn、

而将这种口腔共生细菌与CRC联系起来。在本文中,我们

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